Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Chlorhexidine on Human Gingival Fibroblasts

20. června 2026 aktualizováno: Rotundo Roberto, IRCCS San Raffaele

In Vitro Effects of a New Chlorhexidine-based Solution on Human Gingival Fibroblasts Survival and Function

This prospective in vitro study aims to evaluate the effects of two chlorhexidine-based mouthwash formulations on the survival and function of human gingival fibroblasts (hGFs). Gingival fibroblasts obtained from discarded gingival tissue collected during routine dental procedures will be cultured and exposed to different concentrations of a conventional 0.2% chlorhexidine mouthwash and a 0.2% chlorhexidine mouthwash supplemented with N-acetylcysteine (NAC) and hyaluronic acid (HA).

Cell viability, apoptosis, migration, and gene expression will be assessed at multiple time points using Trypan Blue exclusion assay, fluorescence-activated cell sorting (FACS), scratch assay, and quantitative real-time PCR. The study is designed to investigate the concentration-dependent effects of chlorhexidine on fibroblast viability and wound-healing-related functions and to determine whether the addition of NAC and HA may improve the biological compatibility of chlorhexidine-based formulations.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Roberto Professor Roberto Rotundo, Associate Professor
  • Telefonní číslo: 0226432643
  • E-mail: rotundo.roberto@hsr.it

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

The study population consists of three healthy adult donors undergoing routine dental surgical procedures at the Dental Unit of San Raffaele Hospital. Small fragments of discarded gingival tissue obtained during procedures such as tooth extraction or gingivectomy will be collected following informed consent. Human gingival fibroblasts will be isolated from these tissues and expanded in culture for in vitro experimental analyses.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male or female adults aged 18 years or older.
  • Undergoing routine dental surgical procedures (e.g., tooth extraction or gingivectomy).
  • Willing and able to provide written informed consent for the use of discarded gingival tissue for research purposes.
  • Systemically healthy.

Exclusion Criteria:

  • Presence of systemic diseases.
  • Presence of relevant medical comorbidities.
  • Current smoker.
  • Refusal to provide informed consent for the use of discarded biological material.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Healthy Adult Donors
Human Gingival Fibroblast Cultures

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Human Gingival Fibroblast Viability
Časové okno: 24 hours, 3 days and 7 days from the start of cell culture exposure
Cell viability of human gingival fibroblast cultures exposed in vitro to different concentrations of chlorhexidine-based mouthwash formulations will be assessed using Trypan Blue exclusion assay and live/dead analysis by fluorescence-activated cell sorting (FACS). Viability will be expressed as the proportion of viable cells compared with total counted cells.
24 hours, 3 days and 7 days from the start of cell culture exposure

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

25. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Chx.01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit