- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07672990
Evaluation of Instrumentation Time and Obturation Quality Using Two Different Pediatric Rotary File Systems in Primary Molar Pulpectomy
28. června 2026 aktualizováno: Rania Fathy Mohammed Mohammed, Cairo University
Evaluation of Instrumentation Time and Obturation Quality Using Two Different Pediatric Rotary File Systems in Primary Molar Pulpectomy :(A Randomized Clinical Trial)
Preserving primary teeth is essential for maintaining normal chewing, speech development, and psychological well-being.
Successful pulpectomy depends on effective chemomechanical preparation of the root canals while preserving their original anatomy.
Although hand files are traditionally used for canal preparation in primary teeth, they are time-consuming and may increase the risk of procedural errors.
Nickel-titanium (Ni-Ti) rotary systems have gained popularity because they improve canal shaping and reduce instrumentation time.
Among these systems, Pediatric NiTi rotary files manufactured with AF-H Wire technology and Pediatric NiTi rotary files manufactured with blue Wire technology are specifically designed for pediatric use.
However, evidence regarding their clinical performance remains limited, highlighting the need to compare their effectiveness, particularly in terms of instrumentation time and obturation quality
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Rania F. Mohamed, bachelor
- Telefonní číslo: +01000416751
- E-mail: rania.fathy@dentistry.cu.edu.eg
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy Cooperative children.
- Children between the ages of four and eight years.
- Restorable teeth with irreversible pulpitis.
- Continuous bleeding after amputation of coronal pulp tissue.
Exclusion Criteria:
- Molars that exhibit physiologic root resorption in excess of one-third.
- Internal and external root resorption.
- Presence of dental abscess, sinus tract or excessive mobility.
- Acute spreading infection/cellulitis not manageable with local treatment.
- Large periapical/furcation lesion with poor prognosis.
- Teeth close to natural exfoliation.
- Children with known allergies to study materials or medications used.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Pediatric NiTi rotary files manufactured with AF-H Wire technology
Pediatric NiTi rotary files manufactured with AF-H Wire technology are designed to improve flexibility and cyclic fatigue resistance while facilitating efficient canal preparation.
Clinical studies have reported significantly reduced instrumentation time using this rotary system compared with conventional hand instrumentation.
Furthermore, the system has demonstrated favorable canal shaping ability and a high percentage of optimally obturated canals, indicating its effectiveness in pediatric pulpectomy procedures
|
After preoperative radiographic assessment and administration of local anesthesia, lower primary molars will be isolated using a rubber dam and caries will be removed.
Working length will be determined radiographically, and root canal preparation will be performed using pediatric NiTi rotary files manufactured with AF-H Wire technology with 1% sodium hypochlorite irrigation between files.
Instrumentation time will be recorded throughout the procedure.
The canals will then be dried and obturated with Metapex and zinc oxide eugenol, followed by restoration with glass ionomer cement and a stainless steel crown.
Obturation quality will be evaluated postoperatively using digital radiography according to the Coll and Sadrian criteria.
|
|
Experimentální: Pediatric NiTi rotary files manufactured with blue wire technology
Pediatric NiTi rotary files manufactured with blue wire technology are a newer pediatric rotary system developed using blue heat-treated NiTi technology.
Heat treatment enhances flexibility, resistance to cyclic fatigue, and fracture resistance, which are important characteristics when preparing the curved canals of primary teeth.
Laboratory studies have shown that blue wire pediatric rotary files exhibit excellent mechanical properties and superior cyclic fatigue resistance compared with several other pediatric rotary systems.
However, clinical evidence evaluating its performance in terms of instrumentation efficiency and obturation quality remains limited.
|
After preoperative radiographic assessment and administration of local anesthesia, lower primary molars will be isolated using a rubber dam and caries will be removed.
Working length will be determined radiographically, and root canal preparation will be performed using blue technology wire rotary files with 1% sodium hypochlorite irrigation between files.
Instrumentation time will be recorded throughout the procedure.
The canals will then be dried and obturated with Metapex, followed by restoration with glass ionomer cement and a stainless steel crown.
Obturation quality will be evaluated postoperatively using digital radiography according to the Coll and Sadrian criteria.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
instumentation time
Časové okno: same visit while performing the pulpectomy
|
The total instrumentation time will be recorded from the start of the procedure until the canals are fully prepared.
Timing will begin with the insertion of the first file and will end after the final irrigation.
It will be measured in minutes using a stopwatch
|
same visit while performing the pulpectomy
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
obturation quality
Časové okno: same visit after pulpectomy completion
|
The quality of obturation will be evaluated according to the criteria of Coll and Sadrian criteria (1996). The apical seal will measured in millimeters from the apical end of the canal filling material to the radiographic apex and scored as 1, 2, or 3.
|
same visit after pulpectomy completion
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Sara A. Mahmoud, Professor, Cairo University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. září 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. září 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
29. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CU-rania-2026
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .