- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07691866
Effect of Chronotype on Balance and Cognitive Function
11. září 2026 aktualizováno: Yasin Yildirim, Istanbul Gedik University
Examining the Relationship Between Balance and Cognitive Functions Based on Chronotype
Balance is the ability of an individual to maintain posture against gravity and sustain stability during movement; it depends on the coordinated functioning of the proprioceptive, visual, and vestibular systems, as well as the central nervous system.
Current studies show that movement control occurs not only through the motor system but also through the interaction of sensory-cognitive-motor components.
Cognitive functions encompass processes such as attention, memory, visuospatial skills, and executive functions, with attention and visuospatial processing playing a particularly important role in balance control.
The literature reports significant relationships between balance and cognitive functions, particularly noting that increased attention requirements in dual-tasking situations negatively impact balance performance.
Furthermore, it has been shown that both balance performance and cognitive functions are affected by circadian rhythm and chronotype, with individuals exhibiting different performance levels at different times of the day.
Despite this, studies examining the relationship between balance and cognitive functions appear to have insufficiently addressed the chronotype factor.
Therefore, the aim of this study is to investigate how the relationship between balance and cognitive functions changes according to individuals' chronotypes.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
40
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turecko (Türkiye), 34771
- Nábor
- Istanbul Gedik Uni
-
Kontakt:
- YASİN YILDIRIM
- Telefonní číslo: 905069341346
- E-mail: yasin.yildirim@gedik.edu.tr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Healty young people
Popis
Inclusion Criteria:
- Being between 18-35 years old
- Not using any neuropsychiatric medication
- Not having undergone lower extremity surgery
- Having at least a bachelor's degree
Exclusion Criteria:
- A history of a neurological disease
- A history of a neuropsychiatric disease
- Individuals with an intermediate type according to the Horne-Ostberg questionnaire results
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Early type
|
|
Late type
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Chronotype
Časové okno: baseline - 2 weeks later
|
It will be assessed by survey (Horne Ostberg).
The survey contains a total of 19 questions.
Points will be added up based on participants' answers to obtain a score between 16 and 86.
16-30 will be considered evening type, and 70-86 will be considered morning type.
|
baseline - 2 weeks later
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
balance
Časové okno: baseline - 2 weeks later
|
It will be assessed with KoreBalance balance system.
Users will be asked to keep their eyes open while maintaining a center of gravity on an electronic device.
Results are presented as point scores.
|
baseline - 2 weeks later
|
|
Attention measurement
Časové okno: baseline - 2 weeks later
|
It will be assessed with stroop test.
Individuals will be tested at a desk.
They will first be asked to read only the text written in three different colors.
Then they will be asked to read the colors of the text.
The total score will be recorded in milliseconds.
|
baseline - 2 weeks later
|
|
Visuo-spatial attention
Časové okno: baseline - 2 weeks later
|
It will be assessed with Flanker task.
Eriksen Flanker Task is a classic cognitive psychology test that measures selective attention and response inhibition.
You are asked to identify the direction of a central target (e.g., an arrow) while ignoring distracting "flanker" arrows on either side, which can either point the same way (congruent) or opposite (incongruent).
The total correct responses are kept.
|
baseline - 2 weeks later
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
25. září 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
26. září 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. července 2026
První zveřejněno (Aktuální)
9. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. září 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- E-10840098-202.3.02-3738
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .