- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07691866
Effect of Chronotype on Balance and Cognitive Function
11 września 2026 zaktualizowane przez: Yasin Yildirim, Istanbul Gedik University
Examining the Relationship Between Balance and Cognitive Functions Based on Chronotype
Balance is the ability of an individual to maintain posture against gravity and sustain stability during movement; it depends on the coordinated functioning of the proprioceptive, visual, and vestibular systems, as well as the central nervous system.
Current studies show that movement control occurs not only through the motor system but also through the interaction of sensory-cognitive-motor components.
Cognitive functions encompass processes such as attention, memory, visuospatial skills, and executive functions, with attention and visuospatial processing playing a particularly important role in balance control.
The literature reports significant relationships between balance and cognitive functions, particularly noting that increased attention requirements in dual-tasking situations negatively impact balance performance.
Furthermore, it has been shown that both balance performance and cognitive functions are affected by circadian rhythm and chronotype, with individuals exhibiting different performance levels at different times of the day.
Despite this, studies examining the relationship between balance and cognitive functions appear to have insufficiently addressed the chronotype factor.
Therefore, the aim of this study is to investigate how the relationship between balance and cognitive functions changes according to individuals' chronotypes.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turcja (Türkiye), 34771
- Rekrutacyjny
- Istanbul Gedik Uni
-
Kontakt:
- YASİN YILDIRIM
- Numer telefonu: 905069341346
- E-mail: yasin.yildirim@gedik.edu.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Healty young people
Opis
Inclusion Criteria:
- Being between 18-35 years old
- Not using any neuropsychiatric medication
- Not having undergone lower extremity surgery
- Having at least a bachelor's degree
Exclusion Criteria:
- A history of a neurological disease
- A history of a neuropsychiatric disease
- Individuals with an intermediate type according to the Horne-Ostberg questionnaire results
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Early type
|
|
Late type
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Chronotype
Ramy czasowe: baseline - 2 weeks later
|
It will be assessed by survey (Horne Ostberg).
The survey contains a total of 19 questions.
Points will be added up based on participants' answers to obtain a score between 16 and 86.
16-30 will be considered evening type, and 70-86 will be considered morning type.
|
baseline - 2 weeks later
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
balance
Ramy czasowe: baseline - 2 weeks later
|
It will be assessed with KoreBalance balance system.
Users will be asked to keep their eyes open while maintaining a center of gravity on an electronic device.
Results are presented as point scores.
|
baseline - 2 weeks later
|
|
Attention measurement
Ramy czasowe: baseline - 2 weeks later
|
It will be assessed with stroop test.
Individuals will be tested at a desk.
They will first be asked to read only the text written in three different colors.
Then they will be asked to read the colors of the text.
The total score will be recorded in milliseconds.
|
baseline - 2 weeks later
|
|
Visuo-spatial attention
Ramy czasowe: baseline - 2 weeks later
|
It will be assessed with Flanker task.
Eriksen Flanker Task is a classic cognitive psychology test that measures selective attention and response inhibition.
You are asked to identify the direction of a central target (e.g., an arrow) while ignoring distracting "flanker" arrows on either side, which can either point the same way (congruent) or opposite (incongruent).
The total correct responses are kept.
|
baseline - 2 weeks later
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
25 września 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
26 września 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-10840098-202.3.02-3738
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .