- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07691866
Effect of Chronotype on Balance and Cognitive Function
perjantai 11. syyskuuta 2026 päivittänyt: Yasin Yildirim, Istanbul Gedik University
Examining the Relationship Between Balance and Cognitive Functions Based on Chronotype
Balance is the ability of an individual to maintain posture against gravity and sustain stability during movement; it depends on the coordinated functioning of the proprioceptive, visual, and vestibular systems, as well as the central nervous system.
Current studies show that movement control occurs not only through the motor system but also through the interaction of sensory-cognitive-motor components.
Cognitive functions encompass processes such as attention, memory, visuospatial skills, and executive functions, with attention and visuospatial processing playing a particularly important role in balance control.
The literature reports significant relationships between balance and cognitive functions, particularly noting that increased attention requirements in dual-tasking situations negatively impact balance performance.
Furthermore, it has been shown that both balance performance and cognitive functions are affected by circadian rhythm and chronotype, with individuals exhibiting different performance levels at different times of the day.
Despite this, studies examining the relationship between balance and cognitive functions appear to have insufficiently addressed the chronotype factor.
Therefore, the aim of this study is to investigate how the relationship between balance and cognitive functions changes according to individuals' chronotypes.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34771
- Rekrytointi
- Istanbul Gedik Uni
-
Ottaa yhteyttä:
- YASİN YILDIRIM
- Puhelinnumero: 905069341346
- Sähköposti: yasin.yildirim@gedik.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Healty young people
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Being between 18-35 years old
- Not using any neuropsychiatric medication
- Not having undergone lower extremity surgery
- Having at least a bachelor's degree
Exclusion Criteria:
- A history of a neurological disease
- A history of a neuropsychiatric disease
- Individuals with an intermediate type according to the Horne-Ostberg questionnaire results
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Early type
|
|
Late type
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Chronotype
Aikaikkuna: baseline - 2 weeks later
|
It will be assessed by survey (Horne Ostberg).
The survey contains a total of 19 questions.
Points will be added up based on participants' answers to obtain a score between 16 and 86.
16-30 will be considered evening type, and 70-86 will be considered morning type.
|
baseline - 2 weeks later
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
balance
Aikaikkuna: baseline - 2 weeks later
|
It will be assessed with KoreBalance balance system.
Users will be asked to keep their eyes open while maintaining a center of gravity on an electronic device.
Results are presented as point scores.
|
baseline - 2 weeks later
|
|
Attention measurement
Aikaikkuna: baseline - 2 weeks later
|
It will be assessed with stroop test.
Individuals will be tested at a desk.
They will first be asked to read only the text written in three different colors.
Then they will be asked to read the colors of the text.
The total score will be recorded in milliseconds.
|
baseline - 2 weeks later
|
|
Visuo-spatial attention
Aikaikkuna: baseline - 2 weeks later
|
It will be assessed with Flanker task.
Eriksen Flanker Task is a classic cognitive psychology test that measures selective attention and response inhibition.
You are asked to identify the direction of a central target (e.g., an arrow) while ignoring distracting "flanker" arrows on either side, which can either point the same way (congruent) or opposite (incongruent).
The total correct responses are kept.
|
baseline - 2 weeks later
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 25. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 26. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-10840098-202.3.02-3738
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .