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Effect of Chronotype on Balance and Cognitive Function

11 de setembro de 2026 atualizado por: Yasin Yildirim, Istanbul Gedik University

Examining the Relationship Between Balance and Cognitive Functions Based on Chronotype

Balance is the ability of an individual to maintain posture against gravity and sustain stability during movement; it depends on the coordinated functioning of the proprioceptive, visual, and vestibular systems, as well as the central nervous system. Current studies show that movement control occurs not only through the motor system but also through the interaction of sensory-cognitive-motor components. Cognitive functions encompass processes such as attention, memory, visuospatial skills, and executive functions, with attention and visuospatial processing playing a particularly important role in balance control. The literature reports significant relationships between balance and cognitive functions, particularly noting that increased attention requirements in dual-tasking situations negatively impact balance performance. Furthermore, it has been shown that both balance performance and cognitive functions are affected by circadian rhythm and chronotype, with individuals exhibiting different performance levels at different times of the day. Despite this, studies examining the relationship between balance and cognitive functions appear to have insufficiently addressed the chronotype factor. Therefore, the aim of this study is to investigate how the relationship between balance and cognitive functions changes according to individuals' chronotypes.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Healty young people

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being between 18-35 years old
  • Not using any neuropsychiatric medication
  • Not having undergone lower extremity surgery
  • Having at least a bachelor's degree

Exclusion Criteria:

  • A history of a neurological disease
  • A history of a neuropsychiatric disease
  • Individuals with an intermediate type according to the Horne-Ostberg questionnaire results

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Early type
Late type

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Chronotype
Prazo: baseline - 2 weeks later
It will be assessed by survey (Horne Ostberg). The survey contains a total of 19 questions. Points will be added up based on participants' answers to obtain a score between 16 and 86. 16-30 will be considered evening type, and 70-86 will be considered morning type.
baseline - 2 weeks later

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
balance
Prazo: baseline - 2 weeks later
It will be assessed with KoreBalance balance system. Users will be asked to keep their eyes open while maintaining a center of gravity on an electronic device. Results are presented as point scores.
baseline - 2 weeks later
Attention measurement
Prazo: baseline - 2 weeks later
It will be assessed with stroop test. Individuals will be tested at a desk. They will first be asked to read only the text written in three different colors. Then they will be asked to read the colors of the text. The total score will be recorded in milliseconds.
baseline - 2 weeks later
Visuo-spatial attention
Prazo: baseline - 2 weeks later
It will be assessed with Flanker task. Eriksen Flanker Task is a classic cognitive psychology test that measures selective attention and response inhibition. You are asked to identify the direction of a central target (e.g., an arrow) while ignoring distracting "flanker" arrows on either side, which can either point the same way (congruent) or opposite (incongruent). The total correct responses are kept.
baseline - 2 weeks later

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

25 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

26 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-10840098-202.3.02-3738

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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