- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07691866
Effect of Chronotype on Balance and Cognitive Function
11 de setembro de 2026 atualizado por: Yasin Yildirim, Istanbul Gedik University
Examining the Relationship Between Balance and Cognitive Functions Based on Chronotype
Balance is the ability of an individual to maintain posture against gravity and sustain stability during movement; it depends on the coordinated functioning of the proprioceptive, visual, and vestibular systems, as well as the central nervous system.
Current studies show that movement control occurs not only through the motor system but also through the interaction of sensory-cognitive-motor components.
Cognitive functions encompass processes such as attention, memory, visuospatial skills, and executive functions, with attention and visuospatial processing playing a particularly important role in balance control.
The literature reports significant relationships between balance and cognitive functions, particularly noting that increased attention requirements in dual-tasking situations negatively impact balance performance.
Furthermore, it has been shown that both balance performance and cognitive functions are affected by circadian rhythm and chronotype, with individuals exhibiting different performance levels at different times of the day.
Despite this, studies examining the relationship between balance and cognitive functions appear to have insufficiently addressed the chronotype factor.
Therefore, the aim of this study is to investigate how the relationship between balance and cognitive functions changes according to individuals' chronotypes.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34771
- Recrutamento
- Istanbul Gedik Uni
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Contato:
- YASİN YILDIRIM
- Número de telefone: 905069341346
- E-mail: yasin.yildirim@gedik.edu.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Healty young people
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being between 18-35 years old
- Not using any neuropsychiatric medication
- Not having undergone lower extremity surgery
- Having at least a bachelor's degree
Exclusion Criteria:
- A history of a neurological disease
- A history of a neuropsychiatric disease
- Individuals with an intermediate type according to the Horne-Ostberg questionnaire results
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Early type
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Late type
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Chronotype
Prazo: baseline - 2 weeks later
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It will be assessed by survey (Horne Ostberg).
The survey contains a total of 19 questions.
Points will be added up based on participants' answers to obtain a score between 16 and 86.
16-30 will be considered evening type, and 70-86 will be considered morning type.
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baseline - 2 weeks later
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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balance
Prazo: baseline - 2 weeks later
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It will be assessed with KoreBalance balance system.
Users will be asked to keep their eyes open while maintaining a center of gravity on an electronic device.
Results are presented as point scores.
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baseline - 2 weeks later
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Attention measurement
Prazo: baseline - 2 weeks later
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It will be assessed with stroop test.
Individuals will be tested at a desk.
They will first be asked to read only the text written in three different colors.
Then they will be asked to read the colors of the text.
The total score will be recorded in milliseconds.
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baseline - 2 weeks later
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Visuo-spatial attention
Prazo: baseline - 2 weeks later
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It will be assessed with Flanker task.
Eriksen Flanker Task is a classic cognitive psychology test that measures selective attention and response inhibition.
You are asked to identify the direction of a central target (e.g., an arrow) while ignoring distracting "flanker" arrows on either side, which can either point the same way (congruent) or opposite (incongruent).
The total correct responses are kept.
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baseline - 2 weeks later
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
25 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
26 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- E-10840098-202.3.02-3738
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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