Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Chronotype on Balance and Cognitive Function

11 september 2026 bijgewerkt door: Yasin Yildirim, Istanbul Gedik University

Examining the Relationship Between Balance and Cognitive Functions Based on Chronotype

Balance is the ability of an individual to maintain posture against gravity and sustain stability during movement; it depends on the coordinated functioning of the proprioceptive, visual, and vestibular systems, as well as the central nervous system. Current studies show that movement control occurs not only through the motor system but also through the interaction of sensory-cognitive-motor components. Cognitive functions encompass processes such as attention, memory, visuospatial skills, and executive functions, with attention and visuospatial processing playing a particularly important role in balance control. The literature reports significant relationships between balance and cognitive functions, particularly noting that increased attention requirements in dual-tasking situations negatively impact balance performance. Furthermore, it has been shown that both balance performance and cognitive functions are affected by circadian rhythm and chronotype, with individuals exhibiting different performance levels at different times of the day. Despite this, studies examining the relationship between balance and cognitive functions appear to have insufficiently addressed the chronotype factor. Therefore, the aim of this study is to investigate how the relationship between balance and cognitive functions changes according to individuals' chronotypes.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Healty young people

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Being between 18-35 years old
  • Not using any neuropsychiatric medication
  • Not having undergone lower extremity surgery
  • Having at least a bachelor's degree

Exclusion Criteria:

  • A history of a neurological disease
  • A history of a neuropsychiatric disease
  • Individuals with an intermediate type according to the Horne-Ostberg questionnaire results

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Early type
Late type

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Chronotype
Tijdsspanne: baseline - 2 weeks later
It will be assessed by survey (Horne Ostberg). The survey contains a total of 19 questions. Points will be added up based on participants' answers to obtain a score between 16 and 86. 16-30 will be considered evening type, and 70-86 will be considered morning type.
baseline - 2 weeks later

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
balance
Tijdsspanne: baseline - 2 weeks later
It will be assessed with KoreBalance balance system. Users will be asked to keep their eyes open while maintaining a center of gravity on an electronic device. Results are presented as point scores.
baseline - 2 weeks later
Attention measurement
Tijdsspanne: baseline - 2 weeks later
It will be assessed with stroop test. Individuals will be tested at a desk. They will first be asked to read only the text written in three different colors. Then they will be asked to read the colors of the text. The total score will be recorded in milliseconds.
baseline - 2 weeks later
Visuo-spatial attention
Tijdsspanne: baseline - 2 weeks later
It will be assessed with Flanker task. Eriksen Flanker Task is a classic cognitive psychology test that measures selective attention and response inhibition. You are asked to identify the direction of a central target (e.g., an arrow) while ignoring distracting "flanker" arrows on either side, which can either point the same way (congruent) or opposite (incongruent). The total correct responses are kept.
baseline - 2 weeks later

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

25 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

26 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • E-10840098-202.3.02-3738

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren