- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07691866
Effect of Chronotype on Balance and Cognitive Function
11 september 2026 bijgewerkt door: Yasin Yildirim, Istanbul Gedik University
Examining the Relationship Between Balance and Cognitive Functions Based on Chronotype
Balance is the ability of an individual to maintain posture against gravity and sustain stability during movement; it depends on the coordinated functioning of the proprioceptive, visual, and vestibular systems, as well as the central nervous system.
Current studies show that movement control occurs not only through the motor system but also through the interaction of sensory-cognitive-motor components.
Cognitive functions encompass processes such as attention, memory, visuospatial skills, and executive functions, with attention and visuospatial processing playing a particularly important role in balance control.
The literature reports significant relationships between balance and cognitive functions, particularly noting that increased attention requirements in dual-tasking situations negatively impact balance performance.
Furthermore, it has been shown that both balance performance and cognitive functions are affected by circadian rhythm and chronotype, with individuals exhibiting different performance levels at different times of the day.
Despite this, studies examining the relationship between balance and cognitive functions appear to have insufficiently addressed the chronotype factor.
Therefore, the aim of this study is to investigate how the relationship between balance and cognitive functions changes according to individuals' chronotypes.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34771
- Werving
- Istanbul Gedik Uni
-
Contact:
- YASİN YILDIRIM
- Telefoonnummer: 905069341346
- E-mail: yasin.yildirim@gedik.edu.tr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Healty young people
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Being between 18-35 years old
- Not using any neuropsychiatric medication
- Not having undergone lower extremity surgery
- Having at least a bachelor's degree
Exclusion Criteria:
- A history of a neurological disease
- A history of a neuropsychiatric disease
- Individuals with an intermediate type according to the Horne-Ostberg questionnaire results
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Early type
|
|
Late type
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Chronotype
Tijdsspanne: baseline - 2 weeks later
|
It will be assessed by survey (Horne Ostberg).
The survey contains a total of 19 questions.
Points will be added up based on participants' answers to obtain a score between 16 and 86.
16-30 will be considered evening type, and 70-86 will be considered morning type.
|
baseline - 2 weeks later
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
balance
Tijdsspanne: baseline - 2 weeks later
|
It will be assessed with KoreBalance balance system.
Users will be asked to keep their eyes open while maintaining a center of gravity on an electronic device.
Results are presented as point scores.
|
baseline - 2 weeks later
|
|
Attention measurement
Tijdsspanne: baseline - 2 weeks later
|
It will be assessed with stroop test.
Individuals will be tested at a desk.
They will first be asked to read only the text written in three different colors.
Then they will be asked to read the colors of the text.
The total score will be recorded in milliseconds.
|
baseline - 2 weeks later
|
|
Visuo-spatial attention
Tijdsspanne: baseline - 2 weeks later
|
It will be assessed with Flanker task.
Eriksen Flanker Task is a classic cognitive psychology test that measures selective attention and response inhibition.
You are asked to identify the direction of a central target (e.g., an arrow) while ignoring distracting "flanker" arrows on either side, which can either point the same way (congruent) or opposite (incongruent).
The total correct responses are kept.
|
baseline - 2 weeks later
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
25 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
26 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juli 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 september 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- E-10840098-202.3.02-3738
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .