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Effect of Chronotype on Balance and Cognitive Function

11 septembre 2026 mis à jour par: Yasin Yildirim, Istanbul Gedik University

Examining the Relationship Between Balance and Cognitive Functions Based on Chronotype

Balance is the ability of an individual to maintain posture against gravity and sustain stability during movement; it depends on the coordinated functioning of the proprioceptive, visual, and vestibular systems, as well as the central nervous system. Current studies show that movement control occurs not only through the motor system but also through the interaction of sensory-cognitive-motor components. Cognitive functions encompass processes such as attention, memory, visuospatial skills, and executive functions, with attention and visuospatial processing playing a particularly important role in balance control. The literature reports significant relationships between balance and cognitive functions, particularly noting that increased attention requirements in dual-tasking situations negatively impact balance performance. Furthermore, it has been shown that both balance performance and cognitive functions are affected by circadian rhythm and chronotype, with individuals exhibiting different performance levels at different times of the day. Despite this, studies examining the relationship between balance and cognitive functions appear to have insufficiently addressed the chronotype factor. Therefore, the aim of this study is to investigate how the relationship between balance and cognitive functions changes according to individuals' chronotypes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Healty young people

La description

Inclusion Criteria:

  • Being between 18-35 years old
  • Not using any neuropsychiatric medication
  • Not having undergone lower extremity surgery
  • Having at least a bachelor's degree

Exclusion Criteria:

  • A history of a neurological disease
  • A history of a neuropsychiatric disease
  • Individuals with an intermediate type according to the Horne-Ostberg questionnaire results

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Early type
Late type

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Chronotype
Délai: baseline - 2 weeks later
It will be assessed by survey (Horne Ostberg). The survey contains a total of 19 questions. Points will be added up based on participants' answers to obtain a score between 16 and 86. 16-30 will be considered evening type, and 70-86 will be considered morning type.
baseline - 2 weeks later

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
balance
Délai: baseline - 2 weeks later
It will be assessed with KoreBalance balance system. Users will be asked to keep their eyes open while maintaining a center of gravity on an electronic device. Results are presented as point scores.
baseline - 2 weeks later
Attention measurement
Délai: baseline - 2 weeks later
It will be assessed with stroop test. Individuals will be tested at a desk. They will first be asked to read only the text written in three different colors. Then they will be asked to read the colors of the text. The total score will be recorded in milliseconds.
baseline - 2 weeks later
Visuo-spatial attention
Délai: baseline - 2 weeks later
It will be assessed with Flanker task. Eriksen Flanker Task is a classic cognitive psychology test that measures selective attention and response inhibition. You are asked to identify the direction of a central target (e.g., an arrow) while ignoring distracting "flanker" arrows on either side, which can either point the same way (congruent) or opposite (incongruent). The total correct responses are kept.
baseline - 2 weeks later

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

25 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

26 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2026

Première publication (Réel)

9 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-10840098-202.3.02-3738

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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