COMT, MAOA, and SLC6A4 Polymorphisms and Inferior Alveolar Nerve Block Success
5. července 2026 aktualizováno: Marmara University
The Relationship Between COMT, MAOA, and SLC6A4 Polymorphisms and the Success of Inferior Alveolar Nerve Block
The purpose of this study was to evaluate the association between COMT, MAOA, and SLC6A4 genetic polymorphisms and the success of inferior alveolar nerve block (IANB) in patients with symptomatic irreversible pulpitis in mandibular molars.
Patients presenting with moderate to severe pain were enrolled.
Before anesthesia, pain intensity was assessed using the Heft-Parker Visual Analog Scale (HP-VAS), and pulpal vitality was evaluated using cold and electric pulp tests.
All participants received a standardized inferior alveolar nerve block with 4% articaine containing epinephrine.
Fifteen minutes after injection, pulpal anesthesia was reassessed using cold and electric pulp tests.
Patients who continued to respond to these tests were considered to have unsuccessful pulpal anesthesia and were excluded from the study.
Patients with no response to either test were included in the study, and root canal treatment was initiated.
Pain experienced during the procedure was assessed using the HP-VAS.
Buccal swab samples were collected for genomic DNA isolation, and COMT, MAOA, and SLC6A4 polymorphisms were analyzed using a Real-Time PCR-based TaqMan genotyping assay.
The association between genetic polymorphisms and the success of inferior alveolar nerve block was statistically evaluated.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
95
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turecko (Türkiye), 34854
- Faculty of Dentistry, Marmara University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
Age between 15 and 60 years. American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status I. Positive response to both the cold test and electric pulp test before treatment.
Presence of pulpal bleeding upon access cavity preparation, confirming pulp vitality.
Periodontal probing depth ≤3 mm. Sufficient coronal tooth structure to allow rubber dam isolation. No use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) within 12 hours before enrollment.
No known allergy or hypersensitivity to articaine. No history of systemic or genetic diseases. Ability and willingness to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
Use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) within 12 hours before enrollment.
Known allergy or hypersensitivity to articaine. Presence of any systemic or genetic disease. Teeth with previous endodontic treatment. Teeth with extensive coronal destruction preventing rubber dam isolation. Presence of internal or external root resorption.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Standard Inferior Alveolar Nerve Block
|
A standardized inferior alveolar nerve block was administered using 4% articaine with epinephrine to patients with symptomatic irreversible pulpitis in mandibular molars.
Fifteen minutes after injection, pulpal anesthesia was evaluated using cold and electric pulp tests.
Participants who continued to respond to either test were considered to have unsuccessful pulpal anesthesia and were excluded from the study.
Root canal treatment was initiated in participants who showed no response to both tests.
Pain experienced during treatment was assessed using the Heft-Parker Visual Analog Scale (HP-VAS).
Anesthetic success was defined as an HP-VAS score of less than 54 mm, whereas an HP-VAS score of 54 mm or greater was considered anesthetic failure.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Success of Inferior Alveolar Nerve Block Anesthesia
Časové okno: During root canal treatment.
|
Anesthetic success was defined as an HP-VAS score of less than 54 mm during access cavity preparation and root canal treatment in patients with symptomatic irreversible pulpitis.
An HP-VAS score of 54 mm or greater was considered anesthetic failure.
|
During root canal treatment.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nevin kartal, Prof.Dr, Marmara University Faculty of Dentistry
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. listopadu 2025
Primární dokončení (Aktuální)
2. dubna 2026
Dokončení studie (Aktuální)
28. dubna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. července 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. července 2026
První zveřejněno (Aktuální)
13. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 25.09.2025/2025-66
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Symptomatická nevratná pulpitida (SIP)
-
Tehran University of Medical SciencesAktivní, ne náborSymptomatická nevratná pulpitida (SIP) | Symptomatická ireverzibilní pulpitis s apikální periodontitidouÍrán