COMT, MAOA, and SLC6A4 Polymorphisms and Inferior Alveolar Nerve Block Success
5 luglio 2026 aggiornato da: Marmara University
The Relationship Between COMT, MAOA, and SLC6A4 Polymorphisms and the Success of Inferior Alveolar Nerve Block
The purpose of this study was to evaluate the association between COMT, MAOA, and SLC6A4 genetic polymorphisms and the success of inferior alveolar nerve block (IANB) in patients with symptomatic irreversible pulpitis in mandibular molars.
Patients presenting with moderate to severe pain were enrolled.
Before anesthesia, pain intensity was assessed using the Heft-Parker Visual Analog Scale (HP-VAS), and pulpal vitality was evaluated using cold and electric pulp tests.
All participants received a standardized inferior alveolar nerve block with 4% articaine containing epinephrine.
Fifteen minutes after injection, pulpal anesthesia was reassessed using cold and electric pulp tests.
Patients who continued to respond to these tests were considered to have unsuccessful pulpal anesthesia and were excluded from the study.
Patients with no response to either test were included in the study, and root canal treatment was initiated.
Pain experienced during the procedure was assessed using the HP-VAS.
Buccal swab samples were collected for genomic DNA isolation, and COMT, MAOA, and SLC6A4 polymorphisms were analyzed using a Real-Time PCR-based TaqMan genotyping assay.
The association between genetic polymorphisms and the success of inferior alveolar nerve block was statistically evaluated.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
95
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34854
- Faculty of Dentistry, Marmara University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
Age between 15 and 60 years. American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status I. Positive response to both the cold test and electric pulp test before treatment.
Presence of pulpal bleeding upon access cavity preparation, confirming pulp vitality.
Periodontal probing depth ≤3 mm. Sufficient coronal tooth structure to allow rubber dam isolation. No use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) within 12 hours before enrollment.
No known allergy or hypersensitivity to articaine. No history of systemic or genetic diseases. Ability and willingness to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
Use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) within 12 hours before enrollment.
Known allergy or hypersensitivity to articaine. Presence of any systemic or genetic disease. Teeth with previous endodontic treatment. Teeth with extensive coronal destruction preventing rubber dam isolation. Presence of internal or external root resorption.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Standard Inferior Alveolar Nerve Block
|
A standardized inferior alveolar nerve block was administered using 4% articaine with epinephrine to patients with symptomatic irreversible pulpitis in mandibular molars.
Fifteen minutes after injection, pulpal anesthesia was evaluated using cold and electric pulp tests.
Participants who continued to respond to either test were considered to have unsuccessful pulpal anesthesia and were excluded from the study.
Root canal treatment was initiated in participants who showed no response to both tests.
Pain experienced during treatment was assessed using the Heft-Parker Visual Analog Scale (HP-VAS).
Anesthetic success was defined as an HP-VAS score of less than 54 mm, whereas an HP-VAS score of 54 mm or greater was considered anesthetic failure.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Success of Inferior Alveolar Nerve Block Anesthesia
Lasso di tempo: During root canal treatment.
|
Anesthetic success was defined as an HP-VAS score of less than 54 mm during access cavity preparation and root canal treatment in patients with symptomatic irreversible pulpitis.
An HP-VAS score of 54 mm or greater was considered anesthetic failure.
|
During root canal treatment.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nevin kartal, Prof.Dr, Marmara University Faculty of Dentistry
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 novembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
2 aprile 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
28 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
13 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25.09.2025/2025-66
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .