COMT, MAOA, and SLC6A4 Polymorphisms and Inferior Alveolar Nerve Block Success
The Relationship Between COMT, MAOA, and SLC6A4 Polymorphisms and the Success of Inferior Alveolar Nerve Block
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34854
- Faculty of Dentistry, Marmara University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion Criteria:
Age between 15 and 60 years. American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status I. Clinical diagnosis of symptomatic irreversible pulpitis in a mandibular molar requiring primary root canal treatment.
Positive response to both the cold test and electric pulp test before treatment.
Presence of pulpal bleeding upon access cavity preparation, confirming pulp vitality.
Periodontal probing depth ≤3 mm. Sufficient coronal tooth structure to allow rubber dam isolation. No use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) within 12 hours before enrollment.
No known allergy or hypersensitivity to articaine or epinephrine. No history of systemic or genetic disease. Ability and willingness to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
Previous endodontic treatment of the study tooth. Extensive coronal destruction preventing rubber dam isolation. Internal or external root resorption. Periodontal probing depth >3 mm. Pregnancy or breastfeeding. Known allergy or hypersensitivity to articaine or epinephrine. Use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) within 12 hours before enrollment.
Presence of any systemic or genetic disease. Inability or unwillingness to provide written informed consent.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Standard Inferior Alveolar Nerve Block
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A standardized inferior alveolar nerve block was administered using 4% articaine with epinephrine to patients with symptomatic irreversible pulpitis in mandibular molars.
Fifteen minutes after injection, pulpal anesthesia was evaluated using cold and electric pulp tests.
Participants who continued to respond to either test were considered to have unsuccessful pulpal anesthesia and were excluded from the study.
Root canal treatment was initiated in participants who showed no response to both tests.
Pain experienced during treatment was assessed using the Heft-Parker Visual Analog Scale (HP-VAS).
Anesthetic success was defined as an HP-VAS score of less than 54 mm, whereas an HP-VAS score of 54 mm or greater was considered anesthetic failure.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Success of Inferior Alveolar Nerve Block Anesthesia
Délai: During root canal treatment.
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Anesthetic success was defined as an HP-VAS score of less than 54 mm during access cavity preparation and root canal treatment in patients with symptomatic irreversible pulpitis.
An HP-VAS score of 54 mm or greater was considered anesthetic failure.
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During root canal treatment.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nevin kartal, Prof.Dr, Marmara University Faculty of Dentistry
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 25.09.2025/2025-66
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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