Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Accuracy of AI Assisted Surgical Guide (AISG) (AISG)

13. července 2026 aktualizováno: Alshaimaa saeed, Suez Canal University

Accuracy of AI-Assisted Static Surgical Guides in Delayed Dental Implant Placement in The Maxillary Esthetic Zone: A Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to evaluate and compare the accuracy of conventional static surgical guide and AI-assisted static surgical guide in implant placement in the esthetic zone of partially edentulous maxilla , This study will be carried out on patients seeking implant placement in partially edentulous esthetic zone of maxilla, selected from those who were referred to outpatient clinic of the department of oral and maxillofacial surgery, Faculty of Dentistry, Suez Canal University. The main research question is assessing what the difference is upon using AI-assisted surgical guide in terms of the accuracy of implant angular and linear deviation, and implant depth. The expected outcome is that The use of AI-assisted surgical guide in implant placement may provide higher accuracy and less deviation than the conventional static surgical guide. This clinical study will be conducted on 20 surgical guides for placement of 20 implants, divided into 2 groups: Group 1: 10 conventional computer-guided static guides for placement of 10 implants (as control group) Group 2: 10 AI-assisted static surgical guides for placement of 10 implants (as study group) The selected patients will get a pre operative CBCT scan and an intraoral scan then the guide design and generation will be performed using conventional software or AI integrated software according to randomization chart generated by "www.randomizer.org", and after the surgery of implant placement through the prefabricated guides the patients will get an immediate post operative CBCT scan.

Přehled studie

Detailní popis

Wide research has been conducted to enhance the accuracy of implant placement within the bone while adopting more conservative techniques to improve overall success rates. The digital workflow for computer-aided implant surgery includes a range of steps leading to generation of a prosthetically driven, 3-dimensional virtual plan, and generation of static surgical guide. The use of AI integrated software decreases those steps drastically and seems to be a time saver. This study aims to evaluate and compare the accuracy of conventional static surgical guide and AI-assisted static surgical guide in implant placement in the esthetic zone of partially edentulous maxilla. This clinical study will be conducted on 20 surgical guides, divided equally and randomly via (www.randomizer.org) into 2 groups: Group 1: 10 implants will be placed using 10 conventional surgical guides which are made using traditional manual planning & designing (control group). Group 2: 10 implants will be placed using 10 AI-assisted surgical guides crafted with the help of machine learning-based planning software (study group). AI integrated software performs thorough analysis of the patient's anatomy & a personalized and precise approach of implant placement. By automating the planning process, AI-assisted guides help reduce human error, planning time and provide precise, data-driven recommendations for implant placement position.

Objectives of this study is

Radiographic assessment through:

  • pre-operative CBCT & immediate postoperative CBCT to measure and compare angular and linear deviation, and implant depth between planned and actual implant positions in both groups.
  • 6 months post operative CBCT for measuring marginal bone level

    • peri implant bone density.

Clinical assessment through:

• Measuring implant stability quotient (ISQ) by Osstell ISQ Scale immediately and 6 months post operative.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Ismailia, Egypt
        • Faculty of Dentistry, Suez Canal University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • 1- Missing teeth in esthetic zone of maxilla. 2-Both genders (male and female). 3- Adult ages (from 21 years to 60 years).

Exclusion Criteria:

  • Medically compromised patient (uncontrolled diabetes, radiotherapy, chemotherapy and hemophilia). 2- Patient with oral habit as bruxism, heavy smoking. 3- Patient with bad oral hygiene. 4- Patient with severe gingival diseases. 5- Patient with severe periodontal diseases (with severe vertical or horizontal bone loss).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: conventional static surgical guide
Conventional digitally planned surgical guide used for guided implant placement.
Aktivní komparátor: AI assisted static surgical guide
AI assisted surgical guide for guided placement of dental implants

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Higher accuracy of AI assisted surgical guide
Časové okno: Within 24 hours after implant placement

The deviation between the planned and the actual implant positions will be measured in three dimensions:

1) 2) Angular deviation calculated in degrees. Linear deviation at implant platform and implant apex in millimeters. 3) Implant depth in millimeters The less the deviation, the higher the accuracy

Within 24 hours after implant placement

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Successful Osseointegration
Časové okno: 6 months postoperative follow up
Implant stability will be measured using an Osstell device (Implant Stability Quotient - ISQ). 6 months Post-operative CBCT for measuring marginal bone level & peri implant bone density.
6 months postoperative follow up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

14. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

14. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

14. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

There is no plan to share individual participant data due to institutional policies and participant confidentiality.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit