Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparative Effects of Gongs and Maitland Mobilization in Patients With Adhesive Capsulitis

21. července 2026 aktualizováno: Riphah International University

Comparative Effects of Gongs and Maitland Mobilization on Pain, Range of Motion, and Functional Disability in Patients With Adhesive Capsulitis

Adhesive capsulitis is a common musculoskeletal disorder characterized by shoulder pain, restricted range of motion (ROM), and functional disability, leading to limitations in daily activities and reduced quality of life. Manual therapy techniques, including Gong's Mobilization and Maitland Mobilization, are widely used in physiotherapy management; however, evidence comparing their effectiveness remains limited.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

The study aim to compare the effects of Gong's Mobilization and Maitland Mobilization on pain, shoulder range of motion, and functional disability in patients with adhesive capsulitis. A randomized clinical trial will be conducted on 60 participants diagnosed with stage II and III adhesive capsulitis. Participants will be randomly allocated into two groups: Gong's Mobilization and Maitland Mobilization. Both groups also received conventional physiotherapy, including hot pack application, stretching, isometric exercises, and a home exercise program. Outcome measures includes the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), and shoulder ROM assessed using a goniometer. Assessments will be performed at baseline, Week 3, and Week 6. Data were analyzed using Mann-Whitney U and Friedman tests with a significance level of p ≤ 0.05.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged between 40-65 years.
  • Both male and female genders
  • Stage II and III frozen shoulder
  • Positive Apley's Scratch test
  • Pain rating 3 to 7 on NPRS for at least 3 months
  • Frozen shoulder with at least 25% restricted ROM

Exclusion Criteria:

  • Mental disorders
  • Arthritic shoulder
  • Rotator cuff disease
  • Post-traumatic stiff shoulder
  • Post-CABG shoulder-hand syndrome
  • Post-stroke frozen shoulder
  • Bilateral frozen shoulder
  • Neurological disorders
  • Frozen Shoulder secondary to Brachial Plexus Injury, Parkinsonism, Ankylosis, Infection, or Arthroplasty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Gong's Mobilization
Group A will receive Gong's Mobilization for adhesive capsulitis.
According to the criteria described by Gong et al., the patient was positioned in supine lying while the affected arm was placed upward to maintain the humerus in an upright position, with the elbow flexed to 90 degrees and the shoulder abducted to 90 degrees[A31.1]. The therapist then held the patient's hand and applied anterior-to-posterior pressure to the humerus while maintaining the elbow at a 90-degree angle. Subsequently, the therapist gently applied pressure to the articular capsule of the shoulder joint while elevating the patient's torso. The articular capsule was gently mobilized for 10-15 seconds followed by a 5-second release period. The therapist used one hand to perform medial rotation of the shoulder while stabilizing the elbow. This technique was performed for five sessions per week for four weeks, with 10-15 repetitions during each session
Aktivní komparátor: Maitland Mobilization
Group B will receive Maitland Mobilization for adhesive capsulitis.
Maitland mobilization using posterior glide technique was administered with the patient in a supine position. The therapist grasped the head of the humerus with one hand to perform the movements and stabilized the clavicular region with the other hand. The therapist remained in a standing position while applying the glides. To further stabilize the scapula and prevent scapular protraction, a towel was placed underneath the scapula, allowing smoother scapular glides[A.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Časové okno: upto 6 weeks
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) was a widely used tool designed to assess pain intensity in both clinical and research settings. It consisted of an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 represented "no pain" and 10 indicated the "worst imaginable pain."
upto 6 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Goniometer
Časové okno: upto 6 weeks
The goniometer was a widely used instrument in clinical and rehabilitation settings to measure joint angles and assess the range of motion (ROM).
upto 6 weeks
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Časové okno: upto 6 weeks
The Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) was a self-administered questionnaire designed to evaluate pain and functional impairment related to shoulder disorders. It consisted of 13 items divided into pain and disability subscales and was often used in both clinical practice and research.
upto 6 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Umama Irfan, MSPT*, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Group A: Gong's Mobilization

Předplatit