Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv Maitlandovy mobilizace na kinetiku a kinematiku chůze u pacientů s lumbosakrální radikulopatií

5. března 2026 aktualizováno: Kholoud Mahmoud, Cairo University

Vliv Maitlandovy mobilizace na vybrané parametry kinetiky a kinematiky chůze u pacientů s lumbosakrální radikulopatií

EFEKT MOBILIZACE MAITLANDEM NA VYBRANÉ KINETICKÉ A KINEMATICKÉ PARAMETRY CHŮZE U PACIENTŮ S LUMBOSAKRÁLNÍ RADIKULOPATIÍ

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie byla provedena za účelem zodpovězení následující otázky:

Existuje účinek Maitlandovy mobilizace na kinetické a kinematické změny chůze u pacientů s lumbosakrální radikulopatií?

Účel studie:

Tato studie byla provedena za účelem

  • Prozkoumat účinek Maitlandovy mobilizace na kinetické a kinematické změny chůze u pacientů s lumbosakrální radikulopatií.
  • Prozkoumat účinek Maitlandovy mobilizace na elektromyografickou aktivitu svalů trupu u pacientů s lumbosakrální radikulopatií.
  • Prozkoumat účinek Maitlandovy mobilizace na bolest u pacientů s lumbosakrální radikulopatií.
  • Prozkoumat účinek Maitlandovy mobilizace na invaliditu u pacientů s lumbosakrální radikulopatií.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Balbaa Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  1. Pacienti s jednostrannou chronickou lumbosakrální radikulopatií na úrovni L4-L5 nebo / a L5-S1 potvrzenou MRI.
  2. Věk pacientů od 35 do 45 let.
  3. Délka trvání bolesti více než 12 týdnů.
  4. Pacienti s pozitivním testem zvednutí natažené nohy (SLR).
  5. Pacienti s dostatečnými kognitivními schopnostmi, které jim umožňují porozumět a dodržovat pokyny.
  6. Pacienti s indexem tělesné hmotnosti v rozmezí 18,5 až 24,9 kg/m²

Kritéria vyloučení:

  1. Syndrom cauda equina.
  2. Ankylozující spondylitida, hrudní deformity (pectus carinatum, excavatum), spina bifida, zlomeniny, pooperační stavy páteře, diabetes, zánětlivé procesy.
  3. Předchozí infekce vnitřního ucha nebo vestibulární porucha s nevyřešenou poruchou rovnováhy, anamnéza úrazu hlavy s reziduálními neurologickými deficity.
  4. Nádor páteře.
  5. Předchozí operace bederní páteře.
  6. Těžké onemocnění pohybového aparátu.
  7. Periferní mononeuropatie nebo polyneuropatie.
  8. Obezita.

  9. Těhotenství.

    -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina (I), která zahrnovala 23 pacientů, kteří dostali Maitlandovu mobilizaci navíc ke konvenční
MAITHLEND MOBILIZACE + TENS, HORKÉ OBKLADY, PROTÁHOVÁNÍ HAMSTRINGŮ
Jiný: MAITHLEND MOBILIZATION
10 minut na sezení, maitlandova mobilizace stupně 1-2
Přístroj: transkutánní elektrická neuromuskulární stimulace
používáno po dobu 20 minut
Jiný: protahování hamstringů
30 sekund 5krát za sezení
Jiný: vlhké horké obklady
15 minut na sezení
Experimentální: která zahrnovala 23 pacientů, kteří podstoupili konvenční fyzioterapii.
TENS, HORKÉ OBKLADY, PROTÁHOVÁNÍ HAMSTRINGŮ
Přístroj: transkutánní elektrická neuromuskulární stimulace
používáno po dobu 20 minut
Jiný: protahování hamstringů
30 sekund 5krát za sezení
Jiný: vlhké horké obklady
15 minut na sezení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
EFEKT MOBILIZACE PODLE MAITLANDA NA VYBRANÉ KINETICKÉ A KINEMATICKÉ ZMĚNY CHŮZE
Časové okno: 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů
aplikace maitlandovy mobilizace u pacientů s lumbosakrální radikulopatií 10 minut na sezení navíc ke konvenční fyzikální terapii
3 sezení týdně po dobu 4 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

12. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

12. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/005139

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

jde o soukromé informace, které pacienti odmítají sdílet

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na MAITHLEND MOBILIZATION

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit