Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Development and Clinical Application of ApoC3 Protein as a Predictive Biomarker for Insulin Resistance in Polycystic Ovary Syndrome

28. července 2026 aktualizováno: Li Li, Guangdong Women and Children Hospital
Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) is the most common reproductive endocrine disorder causing infertility and miscarriage in women. The insulin resistance state in PCOS patients (PCOS with insulin resistance, PCOS-IR) not only affects their fertility but is also associated with a range of health issues, including type 2 diabetes mellitus, endometrial cancer, and spontaneous abortion during pregnancy. There is an urgent clinical need to explore sensitive serum biomarkers for the diagnosis of insulin resistance in PCOS. Our preliminary studies have demonstrated that apolipoprotein C-III (ApoC3) exhibits diagnostic efficacy for PCOS-IR and is positively correlated with HOMA-IR, for which we were granted a national invention patent in China in 2016. Building on our research foundation in PCOS insulin resistance, we have developed a rapid detection kit for the ApoC3 protein, enabling early screening of insulin resistance in PCOS. Furthermore, point-of-care testing (POCT) products can achieve rapid quantitative detection of biomarkers. This project has recently been funded by the Guangdong Provincial Department of Science and Technology under the 2024 Guangdong-Hong Kong-Macao Greater Bay Area International Innovation Center Construction Initiative (Guangdong-Hong Kong-Macao Joint Innovation Field).

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Guangzhou, Čína
        • Guangdong Women and Children Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

This study included PCOS patients diagnosed according to the 2003 Rotterdam criteria (at least 2 of: oligo/anovulation, clinical/biochemical hyperandrogenism, or polycystic ovaries on ultrasound). Patients were divided into two groups:

PCOS-IR group: met PCOS criteria plus at least one of: HOMA-IR ≥ 2.5, fasting insulin ≥ 15 μIU/mL, or diagnosed IGT/T2DM.

PCOS-non-IR group: met PCOS criteria with HOMA-IR < 2.5 and no glucose metabolism abnormalities.

Exclusion criteria: other endocrine disorders, medication use, severe systemic diseases, pregnancy/lactation, or poor sample quality.

Popis

I. Diagnostic Criteria

The 2003 Rotterdam diagnostic criteria for PCOS jointly established by the European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE) and the American Society for Reproductive Medicine (ASRM):

Clinical and/or biochemical signs of hyperandrogenism; Oligo-ovulation or anovulation; Ultrasound findings: ovarian volume ≥ 10 mL, and/or > 12 follicles with a diameter of 2-9 mm in a single section.

A diagnosis of PCOS can be established when at least two of the following three criteria are met: ovarian dysfunction, hyperandrogenism, and polycystic ovarian morphology on ultrasound.

II. Inclusion and Exclusion Criteria

  1. PCOS with Insulin Resistance (PCOS-IR)

    Inclusion Criteria:

    Meets the 2003 Rotterdam diagnostic criteria for PCOS (at least 2 of the following 3 items):

    ① Oligo-ovulation or anovulation;

    ② Clinical or biochemical signs of hyperandrogenism;

    ③ Polycystic ovaries on ultrasound (unilateral or ovarian volume ≥ 10 mL).

    Insulin resistance (IR), meeting at least 1 of the following 3 criteria:

    ① HOMA-IR ≥ 2.5;

    ② Fasting insulin ≥ 15 μIU/mL;

    ③ Diagnosed impaired glucose tolerance (IGT) or type 2 diabetes mellitus (T2DM).

    Exclusion Criteria:

    Other endocrine disorders; Medication effects; Severe systemic diseases; Special physiological conditions (e.g., pregnancy, lactation); Poor sample quality.

  2. PCOS without Insulin Resistance (PCOS-non-IR)

Inclusion Criteria:

Meets the PCOS diagnostic criteria (as above), with HOMA-IR < 2.5 and no glucose metabolism abnormalities.

Exclusion Criteria: Same as above.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
adverse pregnancy outcomes and long-term complications such as type 2 diabetes mellitus
Časové okno: 1year
1year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

31. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit