Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Development and Clinical Application of ApoC3 Protein as a Predictive Biomarker for Insulin Resistance in Polycystic Ovary Syndrome

28 июля 2026 г. обновлено: Li Li, Guangdong Women and Children Hospital
Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) is the most common reproductive endocrine disorder causing infertility and miscarriage in women. The insulin resistance state in PCOS patients (PCOS with insulin resistance, PCOS-IR) not only affects their fertility but is also associated with a range of health issues, including type 2 diabetes mellitus, endometrial cancer, and spontaneous abortion during pregnancy. There is an urgent clinical need to explore sensitive serum biomarkers for the diagnosis of insulin resistance in PCOS. Our preliminary studies have demonstrated that apolipoprotein C-III (ApoC3) exhibits diagnostic efficacy for PCOS-IR and is positively correlated with HOMA-IR, for which we were granted a national invention patent in China in 2016. Building on our research foundation in PCOS insulin resistance, we have developed a rapid detection kit for the ApoC3 protein, enabling early screening of insulin resistance in PCOS. Furthermore, point-of-care testing (POCT) products can achieve rapid quantitative detection of biomarkers. This project has recently been funded by the Guangdong Provincial Department of Science and Technology under the 2024 Guangdong-Hong Kong-Macao Greater Bay Area International Innovation Center Construction Initiative (Guangdong-Hong Kong-Macao Joint Innovation Field).

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Guangzhou, Китай
        • Guangdong Women and Children Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

This study included PCOS patients diagnosed according to the 2003 Rotterdam criteria (at least 2 of: oligo/anovulation, clinical/biochemical hyperandrogenism, or polycystic ovaries on ultrasound). Patients were divided into two groups:

PCOS-IR group: met PCOS criteria plus at least one of: HOMA-IR ≥ 2.5, fasting insulin ≥ 15 μIU/mL, or diagnosed IGT/T2DM.

PCOS-non-IR group: met PCOS criteria with HOMA-IR < 2.5 and no glucose metabolism abnormalities.

Exclusion criteria: other endocrine disorders, medication use, severe systemic diseases, pregnancy/lactation, or poor sample quality.

Описание

I. Diagnostic Criteria

The 2003 Rotterdam diagnostic criteria for PCOS jointly established by the European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE) and the American Society for Reproductive Medicine (ASRM):

Clinical and/or biochemical signs of hyperandrogenism; Oligo-ovulation or anovulation; Ultrasound findings: ovarian volume ≥ 10 mL, and/or > 12 follicles with a diameter of 2-9 mm in a single section.

A diagnosis of PCOS can be established when at least two of the following three criteria are met: ovarian dysfunction, hyperandrogenism, and polycystic ovarian morphology on ultrasound.

II. Inclusion and Exclusion Criteria

  1. PCOS with Insulin Resistance (PCOS-IR)

    Inclusion Criteria:

    Meets the 2003 Rotterdam diagnostic criteria for PCOS (at least 2 of the following 3 items):

    ① Oligo-ovulation or anovulation;

    ② Clinical or biochemical signs of hyperandrogenism;

    ③ Polycystic ovaries on ultrasound (unilateral or ovarian volume ≥ 10 mL).

    Insulin resistance (IR), meeting at least 1 of the following 3 criteria:

    ① HOMA-IR ≥ 2.5;

    ② Fasting insulin ≥ 15 μIU/mL;

    ③ Diagnosed impaired glucose tolerance (IGT) or type 2 diabetes mellitus (T2DM).

    Exclusion Criteria:

    Other endocrine disorders; Medication effects; Severe systemic diseases; Special physiological conditions (e.g., pregnancy, lactation); Poor sample quality.

  2. PCOS without Insulin Resistance (PCOS-non-IR)

Inclusion Criteria:

Meets the PCOS diagnostic criteria (as above), with HOMA-IR < 2.5 and no glucose metabolism abnormalities.

Exclusion Criteria: Same as above.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
adverse pregnancy outcomes and long-term complications such as type 2 diabetes mellitus
Временное ограничение: 1year
1year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться