Effects of Park Golf on Working Memory and Prefrontal Cortex Activation in Older Adults
11. září 2026 aktualizováno: Gwangju Health University
Does Park Golf Affect Working Memory?: An fNIRS-Based Randomized Controlled Trial in Community-Dwelling Older Adults
This study investigates whether a park golf program can improve working memory and prefrontal cortex activity in community-dwelling older adults.
A total of 36 older adults (aged 65-85) were randomly assigned to either a park golf group or a health education group.
The park golf group participated in a supervised park golf program (2 sessions per week for 4 weeks, 60 minutes per session), while the health education group attended lectures on healthy aging topics such as nutrition and fall prevention on the same schedule.
Before and after the intervention, participants completed cognitive and physical assessments, including the Korean Montreal Cognitive Assessment (MoCA-K), the Timed Up and Go test, and a spatial working memory task (N-back) performed while brain activity in the prefrontal cortex was measured using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS), a non-invasive, radiation-free imaging method.
The findings may help establish evidence for community-based physical activity programs, such as park golf, as a strategy to support cognitive health in older adults.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
36
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Gwangju
-
Gwangju, Gwangju, Jižní Korea, 61161
- Gwangju Health University, Buk-gu Campus, Smart Care Village
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- Community-dwelling older adults aged 65 to 85 years, living independently (excluding those residing in nursing facilities or hospitalized)
- Korean version of the Montreal Cognitive Assessment (MoCA-K) score of 23 or higher (normal cognitive function range)
- Able to walk independently and possess the basic functional capacity required to participate in park golf
- No experience with park golf, or no regular participation in park golf within the past 6 months
- Voluntary written informed consent to participate in the study
Exclusion Criteria:
- History of severe neurological disease (e.g., Parkinson's disease, stroke, dementia) or psychiatric disease (e.g., major depressive disorder, schizophrenia)
- Scalp disease, skull abnormality, or history of craniotomy that could affect fNIRS measurement
- Currently taking medications affecting cognitive function (e.g., anticholinergics, antipsychotics)
- Regular participation in high-intensity exercise programs 3 or more times per week
- Physician-prescribed restriction on physical activity
- Severe visual or auditory impairment that would make assessment difficult, even with correction
- Left-handedness (excluded to control for hemispheric dominance in fNIRS measurement)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Park Golf Group (PGG)
Participants attended supervised park golf sessions twice weekly for 4 weeks (8 sessions total, 60 minutes per session), including warm-up (10 min), park golf skills training and practice (40 min), and cool-down (10 min), held at a community park.
|
A structured, supervised park golf program consisting of 8 sessions over 4 weeks (2 sessions/week, 60 minutes/session).
Each session included a 10-minute warm-up, 40 minutes of park golf technique instruction and practice, and a 10-minute cool-down, conducted at an outdoor community park under the supervision of trained instructors.
|
|
Aktivní komparátor: Health Education Group (HEG)
Participants attended health education lectures on senior health management, nutrition, fall prevention, and chronic disease management, twice weekly for 4 weeks (8 sessions total, 60 minutes per session).
|
A structured health education program consisting of 8 sessions over 4 weeks (2 sessions per week, 60 minutes per session), covering topics such as senior health management, nutrition, fall prevention, and chronic disease management, conducted at a community facility.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Prefrontal Cortex Activation (Beta-value of HbO Concentration)
Časové okno: Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
Change in oxygenated hemoglobin (HbO) concentration in the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC), measured as a beta-value derived from general linear model (GLM) analysis during the spatial N-back task, using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS).
|
Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Working Memory Performance (Spatial N-back Task)
Časové okno: Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
Reaction time and accuracy on the 2-back condition of a spatial N-back task, assessing spatial working memory.
Task administered using E-Prime 3.0 software with 1-back and 2-back conditions presented in alternating blocks.
|
Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
|
Dynamic Balance (Timed Up and Go Test)
Časové okno: Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
Time (in seconds) taken to rise from a chair, walk 3 meters, turn around, and return to sitting, assessing dynamic balance and functional mobility.
|
Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
|
Cognitive-Motor Dual-Task Performance (TUG with Naming Animals)
Časové okno: Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
Performance on the TUG test while simultaneously naming as many animals as possible, assessing integrated cognitive-motor function.
Measures include dual-task time, dual-task cost, number of animals named, and animals named per 10 seconds.
|
Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
|
Global Cognitive Function (Korean Montreal Cognitive Assessment)
Časové okno: Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
Overall cognitive function assessed using MoCA-K, covering visuospatial/executive function, naming, attention, language, abstraction, delayed recall, and orientation.
Total score range 0-30.
|
Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Eun-Sang Lee, PhD, Gwangju Health University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. září 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. října 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. října 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. září 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. září 2026
První zveřejněno (Aktuální)
8. září 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- P01-202607-01-010
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Data will not be shared beyond this study, in accordance with the informed consent obtained from participants, which specified that collected data would be used solely for this study without secondary use or third-party disclosure.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .