- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07807631
Effects of Park Golf on Working Memory and Prefrontal Cortex Activation in Older Adults
11 сентября 2026 г. обновлено: Gwangju Health University
Does Park Golf Affect Working Memory?: An fNIRS-Based Randomized Controlled Trial in Community-Dwelling Older Adults
This study investigates whether a park golf program can improve working memory and prefrontal cortex activity in community-dwelling older adults.
A total of 36 older adults (aged 65-85) were randomly assigned to either a park golf group or a health education group.
The park golf group participated in a supervised park golf program (2 sessions per week for 4 weeks, 60 minutes per session), while the health education group attended lectures on healthy aging topics such as nutrition and fall prevention on the same schedule.
Before and after the intervention, participants completed cognitive and physical assessments, including the Korean Montreal Cognitive Assessment (MoCA-K), the Timed Up and Go test, and a spatial working memory task (N-back) performed while brain activity in the prefrontal cortex was measured using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS), a non-invasive, radiation-free imaging method.
The findings may help establish evidence for community-based physical activity programs, such as park golf, as a strategy to support cognitive health in older adults.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gwangju
-
Gwangju, Gwangju, Южная Корея, 61161
- Gwangju Health University, Buk-gu Campus, Smart Care Village
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Community-dwelling older adults aged 65 to 85 years, living independently (excluding those residing in nursing facilities or hospitalized)
- Korean version of the Montreal Cognitive Assessment (MoCA-K) score of 23 or higher (normal cognitive function range)
- Able to walk independently and possess the basic functional capacity required to participate in park golf
- No experience with park golf, or no regular participation in park golf within the past 6 months
- Voluntary written informed consent to participate in the study
Exclusion Criteria:
- History of severe neurological disease (e.g., Parkinson's disease, stroke, dementia) or psychiatric disease (e.g., major depressive disorder, schizophrenia)
- Scalp disease, skull abnormality, or history of craniotomy that could affect fNIRS measurement
- Currently taking medications affecting cognitive function (e.g., anticholinergics, antipsychotics)
- Regular participation in high-intensity exercise programs 3 or more times per week
- Physician-prescribed restriction on physical activity
- Severe visual or auditory impairment that would make assessment difficult, even with correction
- Left-handedness (excluded to control for hemispheric dominance in fNIRS measurement)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Park Golf Group (PGG)
Participants attended supervised park golf sessions twice weekly for 4 weeks (8 sessions total, 60 minutes per session), including warm-up (10 min), park golf skills training and practice (40 min), and cool-down (10 min), held at a community park.
|
A structured, supervised park golf program consisting of 8 sessions over 4 weeks (2 sessions/week, 60 minutes/session).
Each session included a 10-minute warm-up, 40 minutes of park golf technique instruction and practice, and a 10-minute cool-down, conducted at an outdoor community park under the supervision of trained instructors.
|
|
Активный компаратор: Health Education Group (HEG)
Participants attended health education lectures on senior health management, nutrition, fall prevention, and chronic disease management, twice weekly for 4 weeks (8 sessions total, 60 minutes per session).
|
A structured health education program consisting of 8 sessions over 4 weeks (2 sessions per week, 60 minutes per session), covering topics such as senior health management, nutrition, fall prevention, and chronic disease management, conducted at a community facility.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Prefrontal Cortex Activation (Beta-value of HbO Concentration)
Временное ограничение: Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
Change in oxygenated hemoglobin (HbO) concentration in the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC), measured as a beta-value derived from general linear model (GLM) analysis during the spatial N-back task, using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS).
|
Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Working Memory Performance (Spatial N-back Task)
Временное ограничение: Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
Reaction time and accuracy on the 2-back condition of a spatial N-back task, assessing spatial working memory.
Task administered using E-Prime 3.0 software with 1-back and 2-back conditions presented in alternating blocks.
|
Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
|
Dynamic Balance (Timed Up and Go Test)
Временное ограничение: Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
Time (in seconds) taken to rise from a chair, walk 3 meters, turn around, and return to sitting, assessing dynamic balance and functional mobility.
|
Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
|
Cognitive-Motor Dual-Task Performance (TUG with Naming Animals)
Временное ограничение: Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
Performance on the TUG test while simultaneously naming as many animals as possible, assessing integrated cognitive-motor function.
Measures include dual-task time, dual-task cost, number of animals named, and animals named per 10 seconds.
|
Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
|
Global Cognitive Function (Korean Montreal Cognitive Assessment)
Временное ограничение: Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
Overall cognitive function assessed using MoCA-K, covering visuospatial/executive function, naming, attention, language, abstraction, delayed recall, and orientation.
Total score range 0-30.
|
Change from baseline to 4 weeks (post-intervention)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eun-Sang Lee, PhD, Gwangju Health University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 сентября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 сентября 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 сентября 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- P01-202607-01-010
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Data will not be shared beyond this study, in accordance with the informed consent obtained from participants, which specified that collected data would be used solely for this study without secondary use or third-party disclosure.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .