Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Two Compression Socks on Balance and Ankle Stability in Healthy Adults (Not provided)

3. září 2026 aktualizováno: William J. Hanney, University of Central Florida

The Effect of a Novel Sock on Ankle Stability, Balance, and Muscle Contraction Time

This randomized study will compare a novel tensioning compression sock with a commercially available elastic foot and ankle compression sock in healthy adults. Participants will wear their assigned sock during waking hours for at least 6 hours per day for 7 days. Balance, ankle stability, grip strength, and tibialis anterior muscle contraction characteristics will be assessed at baseline and after the 7-day intervention. Participants will also report comfort and confidence in balance and stability after the intervention.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Participants will attend two in-person visits separated by 7 days. After consent, screening, and baseline testing, participants will be randomized using a computer-generated sequence concealed in sequentially numbered opaque envelopes. Participants will receive either the Trak Ground Wear C001 High-Performance Compression Sock or a commercially available elastic foot and ankle compression sock and will wear it for at least 6 hours per day during waking hours. Assessments include the Y-Balance Test, Side Hop Test, Biodex Balance System, handgrip dynamometry, and tensiomyography of the tibialis anterior. A post-intervention questionnaire will assess perceived comfort, balance confidence, stability, and willingness to wear the assigned sock.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Able to perform sit-to-stand, jumping, and single-leg standing without pain or discomfort
  • Able to read, write, and speak sufficient English to complete the study questionnaire
  • Shoe size within the study sock range: men's sizes 4-14 or women's sizes 6-13

Exclusion Criteria:

  • Feelings of ankle instability
  • An ankle injury within the previous 12 months
  • Previous surgery on either lower extremity
  • History of torn ligaments or cartilage at the hip, knee, or ankle
  • Radicular symptoms in either lower extremity
  • Allergy to sock materials (80 percent nylon, 14 percent polyester, or 6 percent elastane)
  • Unable to consent
  • Pregnant
  • Prisoner

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Novel Tensioning Compression Sock
Participants wear the Trak Ground Wear C001 High-Performance Compression Sock during waking hours for at least 6 hours per day for 7 days.
Jiný: Novel Tensioning Compression Sock
Participants assigned to the control group will receive a commercially available elastic foot and ankle compression sock. Participants will be instructed to wear their assigned sock during waking hours for a minimum of 6 hours per day over the 7-day intervention period.
Aktivní komparátor: Elastic Compression Sock
Participants wear a commercially available elastic foot and ankle compression sock during waking hours for at least 6 hours per day for 7 days.
Jiný: Elastic Compression Sock
Participants assigned to the control group will receive a commercially available elastic foot and ankle compression sock. Participants will be instructed to wear their assigned sock during waking hours for a minimum of 6 hours per day over the 7-day intervention period.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Y-Balance Test
Časové okno: 7 days
Mean Change From Baseline in Y-Balance Test Reach Distance at day 7 . Three recorded trials are completed in the anterior, posteromedial, and posterolateral directions on each limb and averaged.
7 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Side Hop Test
Časové okno: 7 days
Change From Baseline in Side Hop Test Score at day 7. Participants perform repeated single-leg side hops across lines 40 centimeters apart for 30 seconds; the highest of two trials is recorded.
7 days
Biodex Balance System
Časové okno: 7 days
Mean Change From Baseline in Biodex Athlete Single Leg Stability Score at day 7. Three 20-second trials are completed on each lower extremity.
7 days
Grip Strength
Časové okno: 7 days
Mean Change From Baseline in Handgrip Strength at Day 7. Two maximal contractions are performed with each hand; the highest value for each hand is recorded.
7 days
Tensiomyography
Časové okno: 7 days
Mean Change From Baseline in Tibialis Anterior Contraction Time at Day 7. Two tensiomyography measurements are obtained for each limb and averaged.
7 days
Confidence Survey
Časové okno: 7 days
Participant-Reported Comfort, Balance Confidence, Stability, and Willingness to Wear the Assigned Sock at Day 7.
7 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Central Florida

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: William J Hanney, PhD, UCF

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

26. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

26. října 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

26. října 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

10. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 9151

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared outside the research team. Results will be reported only in aggregate.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit