Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efficacy and Safety of Intracochlear Injection of Glucocorticoid Through the Round Window Membrane in Patients With Profound or Complete Sudden Sensorineural Hearing Loss

6. září 2026 aktualizováno: Eye & ENT Hospital of Fudan University
Safety and efficacy of intracochlear injection of glucocorticoid through the round window membrane in patients with profound or complete sudden sensorineural hearing loss

Přehled studie

Detailní popis

  1. Whether is it safe when profound or complete sudden sensorineural hearing loss patients receive intracochlear injection of glucocorticoid through the round window membrane.
  2. Whether is it effective in reversing hearing capability when profound or complete sudden sensorineural hearing loss patients receive intracochlear injection of glucocorticoid through the round window membrane.
  3. Whether is intracochlear glucocorticoid injection more effective than intratympanic glucocorticoid injection for treating profound or complete sudden sensorineural hearing loss.
  4. Which glucocorticoid intracochlear injection is more effective in patients with profound or complete sudden sensorineural hearing loss.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

56

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Wei Li, MD, Ph.D
  • Telefonní číslo: 0086-18301969566
  • E-mail: 619liwei@163.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200031
        • Eye and ENT Hospital, Fudan University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Wuqing Wang, MD, Ph.D
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Yilai Shu, MD, Ph.D
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Huawei Li

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age between 12 and 75 years Unilateral idiopathic sudden sensorineural hearing loss diagnosed by Pure tone test, CT and MRI Symptoms of sudden deafness occur within ≥ 7 days and, after conventional treatment, the average thresholds at 500 Hz, 1000 Hz, 2000 Hz and 4000 Hz are ≥ 80 dBHL

Exclusion Criteria:

  • Bilateral sudden sensorineural hearing loss Hearing loss with known causes (e.g., Meniere's disease, retrocochlear pathology, history of otologic surgery, perilymphatic fistula, barotrauma) History in the past 6 months of ototoxic treatment such as chemotherapy, use of loop diuretics, high dose aspirin, etc.

History of sudden sensorineural hearing loss within the past 2 years History of ischemic diseases (cerebral infarction, myocardial infarction, peripheral arterial obstructive disease) Neuropsychiatric disorders (epilepsy, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, multiple sclerosis) Severe hepatic or renal insufficiency The CT diagnosis is "abnormality of the round window niche".

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Group 1:intracochlear dexamethasone injection
intracochlear injection of triamcinolone acetonide through the round window membrane
intracochlear injection of triamcinolone acetonide through the round window membrane
Aktivní komparátor: Group 2: intratympanic dexamethasone injection
intratympanic dexamethasone injection through the tympanic membrane
intratympanic dexamethasone injection through the tympanic membrane

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from Baseline in pure tone audiometry (PTA)
Časové okno: Baseline , Week2 , Week4, Week12, Week24.
hearing capacity of thresholds ( PTA)
Baseline , Week2 , Week4, Week12, Week24.
Change from Baseline in Speech Discrimination Scores
Časové okno: Baseline , Week4, Week12, Week24.
hearing capacity of thresholds ( speech discrimination )
Baseline , Week4, Week12, Week24.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v sluchové mozkové odpovědi (ABR)
Časové okno: Výchozí stav, 12. týden
sluchová kapacita prahů ( ABR)
Výchozí stav, 12. týden
Změna od výchozí hodnoty v auditorní steady-state odpovědi (ASSR)
Časové okno: Výchozí stav, 12. týden
sluchová kapacita prahů (ASSR)
Výchozí stav, 12. týden
změna od výchozí hodnoty v inventáři handicapu závratě
Časové okno: Baseline, Týden 2, Týden 4, Týden 12, Týden 24
Škály hodnotí změny v závratích
Baseline, Týden 2, Týden 4, Týden 12, Týden 24
změna od výchozí hodnoty skóre kvality života
Časové okno: Baseline, 2. týden, 4. týden, 12. týden, 24. týden
Škály hodnotí změny v kvalitě života
Baseline, 2. týden, 4. týden, 12. týden, 24. týden
change from baseline in tinnitus handicap inventory
Časové okno: Baseline, Week2, Week4, Week12, Week24
The scales assess changes in tinnitus
Baseline, Week2, Week4, Week12, Week24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yilai Shu, MD, Ph.D, Eye & ENT Hospital, Fudan University, Shanghai, China
  • Vrchní vyšetřovatel: Huawei Li, MD, Ph.D, Eye & ENT Hospital, Fudan University, Shanghai, China

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. listopadu 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

The ethics committee may require approval for data sharing to ensure alignment with principles like beneficence and justice.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit