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Efficacy and Safety of Intracochlear Injection of Glucocorticoid Through the Round Window Membrane in Patients With Profound or Complete Sudden Sensorineural Hearing Loss

6 septembre 2026 mis à jour par: Eye & ENT Hospital of Fudan University
Safety and efficacy of intracochlear injection of glucocorticoid through the round window membrane in patients with profound or complete sudden sensorineural hearing loss

Aperçu de l'étude

Description détaillée

  1. Whether is it safe when profound or complete sudden sensorineural hearing loss patients receive intracochlear injection of glucocorticoid through the round window membrane.
  2. Whether is it effective in reversing hearing capability when profound or complete sudden sensorineural hearing loss patients receive intracochlear injection of glucocorticoid through the round window membrane.
  3. Whether is intracochlear glucocorticoid injection more effective than intratympanic glucocorticoid injection for treating profound or complete sudden sensorineural hearing loss.
  4. Which glucocorticoid intracochlear injection is more effective in patients with profound or complete sudden sensorineural hearing loss.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

56

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Wei Li, MD, Ph.D
  • Numéro de téléphone: 0086-18301969566
  • E-mail: 619liwei@163.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chine, 200031
        • Eye and ENT Hospital, Fudan University
        • Contact:
          • Wei Li, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: 0086-18301969566
          • E-mail: 619liwei@163.com
        • Chercheur principal:
          • Wuqing Wang, MD, Ph.D
        • Chercheur principal:
          • Yilai Shu, MD, Ph.D
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Huawei Li

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Age between 12 and 75 years Unilateral idiopathic sudden sensorineural hearing loss diagnosed by Pure tone test, CT and MRI Symptoms of sudden deafness occur within ≥ 7 days and, after conventional treatment, the average thresholds at 500 Hz, 1000 Hz, 2000 Hz and 4000 Hz are ≥ 80 dBHL

Exclusion Criteria:

  • Bilateral sudden sensorineural hearing loss Hearing loss with known causes (e.g., Meniere's disease, retrocochlear pathology, history of otologic surgery, perilymphatic fistula, barotrauma) History in the past 6 months of ototoxic treatment such as chemotherapy, use of loop diuretics, high dose aspirin, etc.

History of sudden sensorineural hearing loss within the past 2 years History of ischemic diseases (cerebral infarction, myocardial infarction, peripheral arterial obstructive disease) Neuropsychiatric disorders (epilepsy, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, multiple sclerosis) Severe hepatic or renal insufficiency The CT diagnosis is "abnormality of the round window niche".

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Group 1:intracochlear dexamethasone injection
intracochlear injection of triamcinolone acetonide through the round window membrane
intracochlear injection of triamcinolone acetonide through the round window membrane
Comparateur actif: Group 2: intratympanic dexamethasone injection
intratympanic dexamethasone injection through the tympanic membrane
intratympanic dexamethasone injection through the tympanic membrane

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change from Baseline in pure tone audiometry (PTA)
Délai: Baseline , Week2 , Week4, Week12, Week24.
hearing capacity of thresholds ( PTA)
Baseline , Week2 , Week4, Week12, Week24.
Change from Baseline in Speech Discrimination Scores
Délai: Baseline , Week4, Week12, Week24.
hearing capacity of thresholds ( speech discrimination )
Baseline , Week4, Week12, Week24.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification par rapport à la valeur initiale de la réponse auditive du tronc cérébral (ABR)
Délai: Baseline, Semaine12
capacité auditive des seuils (ABR)
Baseline, Semaine12
Variation par rapport à la valeur initiale de la réponse auditive en régime permanent (RAPP)
Délai: Ligne de base, Semaine12
capacité auditive des seuils (ASSR)
Ligne de base, Semaine12
changement par rapport au niveau de base de l'inventaire des incapacités liées aux vertiges
Délai: Baseline, Semaine2, Semaine4, Semaine12, Semaine24
Les échelles évaluent les changements dans le vertige
Baseline, Semaine2, Semaine4, Semaine12, Semaine24
changement par rapport au score de base de la qualité de vie
Délai: Ligne de base, Semaine2, Semaine4, Semaine12, Semaine24
Les échelles évaluent les changements dans la qualité de vie
Ligne de base, Semaine2, Semaine4, Semaine12, Semaine24
change from baseline in tinnitus handicap inventory
Délai: Baseline, Week2, Week4, Week12, Week24
The scales assess changes in tinnitus
Baseline, Week2, Week4, Week12, Week24

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yilai Shu, MD, Ph.D, Eye & ENT Hospital, Fudan University, Shanghai, China
  • Chercheur principal: Huawei Li, MD, Ph.D, Eye & ENT Hospital, Fudan University, Shanghai, China

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 novembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2026

Première publication (Réel)

11 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

The ethics committee may require approval for data sharing to ensure alignment with principles like beneficence and justice.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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