Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects Of Criteria Versus Time-Based Rehabilitation On Return To Play In Football Players

6. září 2026 aktualizováno: Riphah International University
This randomized controlled trial compares criteria-based rehabilitation (CBR) with time-based rehabilitation (TBR) for football players aged 18-35 with ACL reconstruction, hamstring strain, or ankle sprain. Both groups receive a six-week supervised rehabilitation program; the progression rules differ between groups.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Eligible football players will be recruited from local football clubs and academies in Islamabad Capital Territory and Rawalpindi. Written informed consent will be obtained. Participants will be randomly allocated 1:1 using a concealed, computer-generated sequence. Baseline demographic, functional, and psychological measures will be collected. Both groups follow the same general phase-based rehabilitation structure under licensed physiotherapist supervision. CBR progression depends on objective functional and psychological milestones; TBR progression follows fixed time intervals and return-to-play clearance at week 6 irrespective of milestones. Progression is paused or regressed if pain is ≥4/10 on VAS or swelling returns.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pákistán, 051

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Injury Type: ACL reconstruction, hamstring strain, and ankle sprain.
  • Rehabilitation Phase: Phase 3 for ACL injuries, Phase 1&2 for hamstring strains and ankle sprains.
  • Football Activity: Active at club or regional football level

Exclusion Criteria:

  • History of Major surgery in affected limb
  • Chronic neurological or musculoskeletal disorder
  • Non-football athletes

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Criteria based rehabilitation
Participants in this group will undergo a 6-week criteria-based rehabilitation program,consisting of 3-5 supervised sessions per week, each lasting 45-60 minutes. Exercise intensity will be progressively increased from low (40-50% of maximum effort) during early phases to high intensity (70-85%) in later stages, depending on individual performance and pain tolerance. Progression will depend on achieving specific functional and psychological benchmarks rather than elapsed time.
Jiný: Experimental: Criteria based
  • Weeks 1-2: Focus on pain control, ROM restoration, and isometric strengthening (low intensity, 3-4 sets of 10-15 reps).
  • Weeks 2-4: Closed-chain and eccentric strengthening (moderate intensity, 3 sets of 12-15 reps), balance training, and jogging once LSI ≥ 80%.
  • Weeks 4-6: Plyometrics, agility, sprinting, and football-specific drills (high intensity, 4-5 sets, 80-85% effort).

Participants will only progress or return to play upon meeting the criteria: hop test LSI ≥ 90%, SEBT symmetry, improved ACLRSI,
Aktivní komparátor: Time based rehabilitation
Participants in this group will follow a fixed 6-week time-based program with 3-5 sessions per week (45-60 minutes/session). Exercise intensity will progress automatically from low to high each week, regardless of functional test results.
Jiný: Active comparator: Time based rehabilitation

Weeks 1-2: Pain reduction and early strengthening (low intensity, 3 sets of 10-12 reps).

  • Weeks 2-4: General strengthening, proprioception, and jogging (moderate intensity, 3 sets of 12-15 reps).
  • Weeks 4-6: Plyometrics, agility, sprinting, and football-specific drills (high intensity, 70-85% effort) All participants will be cleared for return to play at the end of Week 6, regardless of whether they have achieved functional or psychological milestones, reflecting a traditional time-driven rehabilitation approach. This design reflects conventional rehabilitation models used in previous comparative studies, in which exercise progression and RTP clearance are determined by elapsed time rather than by functional recovery.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hop battery test (single, triple, and crossover hop) including limb symmetry index (LSI)
Časové okno: At baseline, 0 weeks 6 weeks post-intervention
A tool to assess lower-limb strength, power, symmetry and functional performance in athletes post-injury; demonstrates good test-retest reliability (ICC ≈ 0.85-0.97) and valid discriminatory ability, though its capacity to predict re-injury remains inconsistent
At baseline, 0 weeks 6 weeks post-intervention
Star Excursion Balance Test (SEBT/Y-Balance)
Časové okno: At Baseline After 6 weeks
Evaluates dynamic balance and postural control; high reliability (ICC 0.85-0.91) and validated in athletes
At Baseline After 6 weeks
ACL-RSI (Return to Sport after Injury Scale)
Časové okno: At baseline After 6 weeks of intervention
Measures psychological readiness and fear of re-injury; strong internal consistency (α = 0.94) and test-retest reliability (ICC = 0.90)
At baseline After 6 weeks of intervention
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK)
Časové okno: at baseline at 6 weeks post intervention
Assesses fear of movement and re-injury; validated in musculoskeletal populations with good internal consistency (α = 0.810.87) and test-retest reliability (ICC = 0.84-0.90)
at baseline at 6 weeks post intervention
Landing Error Scoring System (LESS)
Časové okno: at baseline at 6 weeks post intervention
The LESS is a movement screen used to identify specific movement patterns of the lower extremities that may increase an individual's risk for noncontact ACL injury
at baseline at 6 weeks post intervention
Reactive Strength Index (RSI)
Časové okno: at baseline 6 weeks post intervention
Measures reactive strength and stretch-shortening cycle efficiency; demonstrates good test-retest reliability (ICC = 0.87) in athletes.
at baseline 6 weeks post intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ramsha Ali, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

5. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Ramsha Ali

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit