- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07900607
The Mass Balance Recovery, Metabolite Profile and Metabolite Identification of [14C]OD-001 in Healthy Male Participants
An Open Label, Single-Dose, Single-Period Study Designed to Assess the Mass Balance Recovery, Metabolite Profile and Metabolite Identification of [14C]OD-001 in Healthy Male Participants
This study looks at how the body handles an investigational drug called OD-001. Researchers want to learn how the medicine is absorbed, how it is broken down, and how it leaves the body.
About 8 healthy men will join the study, so that at least 6 people complete it. Each participant will drink a single dose of OD-001 as a liquid. This will be done on an empty stomach, so each participant will be asked not to eat for a period of time beforehand.
The medicine contains a small amount of a radioactive "tracer" (carbon-14). The tracer lets researchers follow the medicine and its breakdown products through your body. The amount of radioactivity is small and carefully limited. After the dose, researchers will collect samples such as blood, urine and stool. These will show how much of the medicine is recovered and what it turns into in the body.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Kelly Bourdon
- Telefonní číslo: 857-393-6160
- E-mail: clinicaltrials@odysseytx.com
Studijní místa
-
-
-
Ruddington, Spojené království
- Nábor
- Quotient Sciences
-
Kontakt:
- Study Coordinator
- Telefonní číslo: +44 (0)115 974 9000
- E-mail: clinicaltrials@odysseytx.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Aged 30 to 65 years inclusive at the time of signing informed consent
- Must agree to adhere to the contraception requirements. In addition, vasectomised male participants with partners of childbearing potential must have received medical assessment of the surgical success of the procedure Healthy male participants according to the assessment of the Investigator, as based on a complete medical history including a physical examination, vital signs, single 12-lead ECGs, and laboratory safety tests without any clinically significant abnormalities as measured at screening. ECGs and vital signs to be re-checked at pre-dose.
- Body mass index (BMI) of 18.0 to 35.0 kg/m2 as measured at screening.
- Must have regular bowel movements (i.e. average stool production of ≥1 and ≤3 stools per day).
Exclusion Criteria:
- Presence or history of clinically significant allergy requiring treatment, as judged by the Investigator. Hay fever is allowed unless it is active.
- History of clinically significant cardiovascular, renal, hepatic, dermatological, respiratory, particularly GI disease, especially peptic ulceration, clinically significant GI bleeding, UC, CD, Irritable Bowel Syndrome or malabsorption syndrome that may impair bioavailability, and neurological or psychiatric disorder
- Participants who are unable to take oral medication.
- Acute diarrhea, constipation or vomiting in the 7 days before the predicted Day 1. If screening occurs >7 days before Day 1his criterion will be determined on Day 1. Diarrhoea will be defined as the passage of liquid faeces and/or a stool frequency of greater than three times per day. Constipation will be defined as a failure to open the bowels more frequently than every other day
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: [14C]OD-001
oral solution |
[14C]OD-001 |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Mass balance recovery of total radioactivity in all excreta: CumAe
Časové okno: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Mass balance recovery of total radioactivity in all excreta: Cum%Ae
Časové okno: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Number of OD-001 metabolites at ≥10% of total exposure of [14C]-radiolabel in blood
Časové okno: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Identity of OD-001 metabolites at ≥10% of total exposure of [14C]-radiolabel in blood by LC-MS and NMR
Časové okno: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by Ae
Časové okno: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by %Ae
Časové okno: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Secondary Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by CumAe
Časové okno: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by Cum%Ae by interval
Časové okno: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Incidence of treatment-emergent adverse events
Časové okno: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Percentage of [14C] total radioactivity OD-001 metabolites in excreta
Časové okno: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Tmax of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Časové okno: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Cmax of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Časové okno: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
AUC0-last of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Časové okno: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
T1/2 of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Časové okno: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Incidence of abnormal clinical laboratory test results
Časové okno: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Incidence of abnormal electrocardiograms (ECGs)
Časové okno: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sharan Sidhu, MBChB, BAO, MRCS, MFPM, Quotient Sciences
- Ředitel studie: Anthony Opipari, Odyssey Therapeutics, Inc.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- OD-001-100
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .