Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Mass Balance Recovery, Metabolite Profile and Metabolite Identification of [14C]OD-001 in Healthy Male Participants

2. november 2026 oppdatert av: Odyssey Therapeutics, Inc.

An Open Label, Single-Dose, Single-Period Study Designed to Assess the Mass Balance Recovery, Metabolite Profile and Metabolite Identification of [14C]OD-001 in Healthy Male Participants

This study looks at how the body handles an investigational drug called OD-001. Researchers want to learn how the medicine is absorbed, how it is broken down, and how it leaves the body.

About 8 healthy men will join the study, so that at least 6 people complete it. Each participant will drink a single dose of OD-001 as a liquid. This will be done on an empty stomach, so each participant will be asked not to eat for a period of time beforehand.

The medicine contains a small amount of a radioactive "tracer" (carbon-14). The tracer lets researchers follow the medicine and its breakdown products through your body. The amount of radioactivity is small and carefully limited. After the dose, researchers will collect samples such as blood, urine and stool. These will show how much of the medicine is recovered and what it turns into in the body.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

8

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Aged 30 to 65 years inclusive at the time of signing informed consent
  • Must agree to adhere to the contraception requirements. In addition, vasectomised male participants with partners of childbearing potential must have received medical assessment of the surgical success of the procedure Healthy male participants according to the assessment of the Investigator, as based on a complete medical history including a physical examination, vital signs, single 12-lead ECGs, and laboratory safety tests without any clinically significant abnormalities as measured at screening. ECGs and vital signs to be re-checked at pre-dose.
  • Body mass index (BMI) of 18.0 to 35.0 kg/m2 as measured at screening.
  • Must have regular bowel movements (i.e. average stool production of ≥1 and ≤3 stools per day).

Exclusion Criteria:

  • Presence or history of clinically significant allergy requiring treatment, as judged by the Investigator. Hay fever is allowed unless it is active.
  • History of clinically significant cardiovascular, renal, hepatic, dermatological, respiratory, particularly GI disease, especially peptic ulceration, clinically significant GI bleeding, UC, CD, Irritable Bowel Syndrome or malabsorption syndrome that may impair bioavailability, and neurological or psychiatric disorder
  • Participants who are unable to take oral medication.
  • Acute diarrhea, constipation or vomiting in the 7 days before the predicted Day 1. If screening occurs >7 days before Day 1his criterion will be determined on Day 1. Diarrhoea will be defined as the passage of liquid faeces and/or a stool frequency of greater than three times per day. Constipation will be defined as a failure to open the bowels more frequently than every other day

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: [14C]OD-001

oral solution

[14C]OD-001

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mass balance recovery of total radioactivity in all excreta: CumAe
Tidsramme: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Mass balance recovery of total radioactivity in all excreta: Cum%Ae
Tidsramme: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Number of OD-001 metabolites at ≥10% of total exposure of [14C]-radiolabel in blood
Tidsramme: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Identity of OD-001 metabolites at ≥10% of total exposure of [14C]-radiolabel in blood by LC-MS and NMR
Tidsramme: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by Ae
Tidsramme: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by %Ae
Tidsramme: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Secondary Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by CumAe
Tidsramme: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by Cum%Ae by interval
Tidsramme: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Incidence of treatment-emergent adverse events
Tidsramme: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Percentage of [14C] total radioactivity OD-001 metabolites in excreta
Tidsramme: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Tmax of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Tidsramme: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Cmax of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Tidsramme: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
AUC0-last of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Tidsramme: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
T1/2 of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Tidsramme: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Incidence of abnormal clinical laboratory test results
Tidsramme: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Incidence of abnormal electrocardiograms (ECGs)
Tidsramme: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sharan Sidhu, MBChB, BAO, MRCS, MFPM, Quotient Sciences
  • Studieleder: Anthony Opipari, Odyssey Therapeutics, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. oktober 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2026

Først lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. november 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2026

Sist bekreftet

1. november 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • OD-001-100

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere