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The Mass Balance Recovery, Metabolite Profile and Metabolite Identification of [14C]OD-001 in Healthy Male Participants

2 novembre 2026 mis à jour par: Odyssey Therapeutics, Inc.

An Open Label, Single-Dose, Single-Period Study Designed to Assess the Mass Balance Recovery, Metabolite Profile and Metabolite Identification of [14C]OD-001 in Healthy Male Participants

This study looks at how the body handles an investigational drug called OD-001. Researchers want to learn how the medicine is absorbed, how it is broken down, and how it leaves the body.

About 8 healthy men will join the study, so that at least 6 people complete it. Each participant will drink a single dose of OD-001 as a liquid. This will be done on an empty stomach, so each participant will be asked not to eat for a period of time beforehand.

The medicine contains a small amount of a radioactive "tracer" (carbon-14). The tracer lets researchers follow the medicine and its breakdown products through your body. The amount of radioactivity is small and carefully limited. After the dose, researchers will collect samples such as blood, urine and stool. These will show how much of the medicine is recovered and what it turns into in the body.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

8

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Aged 30 to 65 years inclusive at the time of signing informed consent
  • Must agree to adhere to the contraception requirements. In addition, vasectomised male participants with partners of childbearing potential must have received medical assessment of the surgical success of the procedure Healthy male participants according to the assessment of the Investigator, as based on a complete medical history including a physical examination, vital signs, single 12-lead ECGs, and laboratory safety tests without any clinically significant abnormalities as measured at screening. ECGs and vital signs to be re-checked at pre-dose.
  • Body mass index (BMI) of 18.0 to 35.0 kg/m2 as measured at screening.
  • Must have regular bowel movements (i.e. average stool production of ≥1 and ≤3 stools per day).

Exclusion Criteria:

  • Presence or history of clinically significant allergy requiring treatment, as judged by the Investigator. Hay fever is allowed unless it is active.
  • History of clinically significant cardiovascular, renal, hepatic, dermatological, respiratory, particularly GI disease, especially peptic ulceration, clinically significant GI bleeding, UC, CD, Irritable Bowel Syndrome or malabsorption syndrome that may impair bioavailability, and neurological or psychiatric disorder
  • Participants who are unable to take oral medication.
  • Acute diarrhea, constipation or vomiting in the 7 days before the predicted Day 1. If screening occurs >7 days before Day 1his criterion will be determined on Day 1. Diarrhoea will be defined as the passage of liquid faeces and/or a stool frequency of greater than three times per day. Constipation will be defined as a failure to open the bowels more frequently than every other day

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: [14C]OD-001

oral solution

[14C]OD-001

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mass balance recovery of total radioactivity in all excreta: CumAe
Délai: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Mass balance recovery of total radioactivity in all excreta: Cum%Ae
Délai: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Number of OD-001 metabolites at ≥10% of total exposure of [14C]-radiolabel in blood
Délai: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Identity of OD-001 metabolites at ≥10% of total exposure of [14C]-radiolabel in blood by LC-MS and NMR
Délai: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by Ae
Délai: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by %Ae
Délai: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Secondary Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by CumAe
Délai: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by Cum%Ae by interval
Délai: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Incidence of treatment-emergent adverse events
Délai: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Percentage of [14C] total radioactivity OD-001 metabolites in excreta
Délai: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Tmax of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Délai: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Cmax of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Délai: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
AUC0-last of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Délai: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
T1/2 of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Délai: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Incidence of abnormal clinical laboratory test results
Délai: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Incidence of abnormal electrocardiograms (ECGs)
Délai: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sharan Sidhu, MBChB, BAO, MRCS, MFPM, Quotient Sciences
  • Directeur d'études: Anthony Opipari, Odyssey Therapeutics, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2026

Première publication (Réel)

28 octobre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2026

Dernière vérification

1 novembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OD-001-100

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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