- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07900607
The Mass Balance Recovery, Metabolite Profile and Metabolite Identification of [14C]OD-001 in Healthy Male Participants
An Open Label, Single-Dose, Single-Period Study Designed to Assess the Mass Balance Recovery, Metabolite Profile and Metabolite Identification of [14C]OD-001 in Healthy Male Participants
This study looks at how the body handles an investigational drug called OD-001. Researchers want to learn how the medicine is absorbed, how it is broken down, and how it leaves the body.
About 8 healthy men will join the study, so that at least 6 people complete it. Each participant will drink a single dose of OD-001 as a liquid. This will be done on an empty stomach, so each participant will be asked not to eat for a period of time beforehand.
The medicine contains a small amount of a radioactive "tracer" (carbon-14). The tracer lets researchers follow the medicine and its breakdown products through your body. The amount of radioactivity is small and carefully limited. After the dose, researchers will collect samples such as blood, urine and stool. These will show how much of the medicine is recovered and what it turns into in the body.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Kelly Bourdon
- Telefonszám: 857-393-6160
- E-mail: clinicaltrials@odysseytx.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ruddington, Egyesült Királyság
- Toborzás
- Quotient Sciences
-
Kapcsolatba lépni:
- Study Coordinator
- Telefonszám: +44 (0)115 974 9000
- E-mail: clinicaltrials@odysseytx.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Aged 30 to 65 years inclusive at the time of signing informed consent
- Must agree to adhere to the contraception requirements. In addition, vasectomised male participants with partners of childbearing potential must have received medical assessment of the surgical success of the procedure Healthy male participants according to the assessment of the Investigator, as based on a complete medical history including a physical examination, vital signs, single 12-lead ECGs, and laboratory safety tests without any clinically significant abnormalities as measured at screening. ECGs and vital signs to be re-checked at pre-dose.
- Body mass index (BMI) of 18.0 to 35.0 kg/m2 as measured at screening.
- Must have regular bowel movements (i.e. average stool production of ≥1 and ≤3 stools per day).
Exclusion Criteria:
- Presence or history of clinically significant allergy requiring treatment, as judged by the Investigator. Hay fever is allowed unless it is active.
- History of clinically significant cardiovascular, renal, hepatic, dermatological, respiratory, particularly GI disease, especially peptic ulceration, clinically significant GI bleeding, UC, CD, Irritable Bowel Syndrome or malabsorption syndrome that may impair bioavailability, and neurological or psychiatric disorder
- Participants who are unable to take oral medication.
- Acute diarrhea, constipation or vomiting in the 7 days before the predicted Day 1. If screening occurs >7 days before Day 1his criterion will be determined on Day 1. Diarrhoea will be defined as the passage of liquid faeces and/or a stool frequency of greater than three times per day. Constipation will be defined as a failure to open the bowels more frequently than every other day
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: [14C]OD-001
oral solution |
[14C]OD-001 |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Mass balance recovery of total radioactivity in all excreta: CumAe
Időkeret: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Mass balance recovery of total radioactivity in all excreta: Cum%Ae
Időkeret: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Number of OD-001 metabolites at ≥10% of total exposure of [14C]-radiolabel in blood
Időkeret: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Identity of OD-001 metabolites at ≥10% of total exposure of [14C]-radiolabel in blood by LC-MS and NMR
Időkeret: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by Ae
Időkeret: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by %Ae
Időkeret: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Secondary Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by CumAe
Időkeret: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by Cum%Ae by interval
Időkeret: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Incidence of treatment-emergent adverse events
Időkeret: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Percentage of [14C] total radioactivity OD-001 metabolites in excreta
Időkeret: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Tmax of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Időkeret: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Cmax of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Időkeret: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
AUC0-last of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Időkeret: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
T1/2 of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Időkeret: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Incidence of abnormal clinical laboratory test results
Időkeret: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Incidence of abnormal electrocardiograms (ECGs)
Időkeret: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sharan Sidhu, MBChB, BAO, MRCS, MFPM, Quotient Sciences
- Tanulmányi igazgató: Anthony Opipari, Odyssey Therapeutics, Inc.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- OD-001-100
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .