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The Mass Balance Recovery, Metabolite Profile and Metabolite Identification of [14C]OD-001 in Healthy Male Participants

2 de noviembre de 2026 actualizado por: Odyssey Therapeutics, Inc.

An Open Label, Single-Dose, Single-Period Study Designed to Assess the Mass Balance Recovery, Metabolite Profile and Metabolite Identification of [14C]OD-001 in Healthy Male Participants

This study looks at how the body handles an investigational drug called OD-001. Researchers want to learn how the medicine is absorbed, how it is broken down, and how it leaves the body.

About 8 healthy men will join the study, so that at least 6 people complete it. Each participant will drink a single dose of OD-001 as a liquid. This will be done on an empty stomach, so each participant will be asked not to eat for a period of time beforehand.

The medicine contains a small amount of a radioactive "tracer" (carbon-14). The tracer lets researchers follow the medicine and its breakdown products through your body. The amount of radioactivity is small and carefully limited. After the dose, researchers will collect samples such as blood, urine and stool. These will show how much of the medicine is recovered and what it turns into in the body.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

8

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Aged 30 to 65 years inclusive at the time of signing informed consent
  • Must agree to adhere to the contraception requirements. In addition, vasectomised male participants with partners of childbearing potential must have received medical assessment of the surgical success of the procedure Healthy male participants according to the assessment of the Investigator, as based on a complete medical history including a physical examination, vital signs, single 12-lead ECGs, and laboratory safety tests without any clinically significant abnormalities as measured at screening. ECGs and vital signs to be re-checked at pre-dose.
  • Body mass index (BMI) of 18.0 to 35.0 kg/m2 as measured at screening.
  • Must have regular bowel movements (i.e. average stool production of ≥1 and ≤3 stools per day).

Exclusion Criteria:

  • Presence or history of clinically significant allergy requiring treatment, as judged by the Investigator. Hay fever is allowed unless it is active.
  • History of clinically significant cardiovascular, renal, hepatic, dermatological, respiratory, particularly GI disease, especially peptic ulceration, clinically significant GI bleeding, UC, CD, Irritable Bowel Syndrome or malabsorption syndrome that may impair bioavailability, and neurological or psychiatric disorder
  • Participants who are unable to take oral medication.
  • Acute diarrhea, constipation or vomiting in the 7 days before the predicted Day 1. If screening occurs >7 days before Day 1his criterion will be determined on Day 1. Diarrhoea will be defined as the passage of liquid faeces and/or a stool frequency of greater than three times per day. Constipation will be defined as a failure to open the bowels more frequently than every other day

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: [14C]OD-001

oral solution

[14C]OD-001

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mass balance recovery of total radioactivity in all excreta: CumAe
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Mass balance recovery of total radioactivity in all excreta: Cum%Ae
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Number of OD-001 metabolites at ≥10% of total exposure of [14C]-radiolabel in blood
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Identity of OD-001 metabolites at ≥10% of total exposure of [14C]-radiolabel in blood by LC-MS and NMR
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by Ae
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by %Ae
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Secondary Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by CumAe
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by Cum%Ae by interval
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Incidence of treatment-emergent adverse events
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Percentage of [14C] total radioactivity OD-001 metabolites in excreta
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Tmax of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Cmax of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
AUC0-last of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
T1/2 of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Incidence of abnormal clinical laboratory test results
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Incidence of abnormal electrocardiograms (ECGs)
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sharan Sidhu, MBChB, BAO, MRCS, MFPM, Quotient Sciences
  • Director de estudio: Anthony Opipari, Odyssey Therapeutics, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de octubre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

28 de octubre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • OD-001-100

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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