- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07900607
The Mass Balance Recovery, Metabolite Profile and Metabolite Identification of [14C]OD-001 in Healthy Male Participants
An Open Label, Single-Dose, Single-Period Study Designed to Assess the Mass Balance Recovery, Metabolite Profile and Metabolite Identification of [14C]OD-001 in Healthy Male Participants
This study looks at how the body handles an investigational drug called OD-001. Researchers want to learn how the medicine is absorbed, how it is broken down, and how it leaves the body.
About 8 healthy men will join the study, so that at least 6 people complete it. Each participant will drink a single dose of OD-001 as a liquid. This will be done on an empty stomach, so each participant will be asked not to eat for a period of time beforehand.
The medicine contains a small amount of a radioactive "tracer" (carbon-14). The tracer lets researchers follow the medicine and its breakdown products through your body. The amount of radioactivity is small and carefully limited. After the dose, researchers will collect samples such as blood, urine and stool. These will show how much of the medicine is recovered and what it turns into in the body.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Kelly Bourdon
- Numero di telefono: 857-393-6160
- Email: clinicaltrials@odysseytx.com
Luoghi di studio
-
-
-
Ruddington, Regno Unito
- Reclutamento
- Quotient Sciences
-
Contatto:
- Study Coordinator
- Numero di telefono: +44 (0)115 974 9000
- Email: clinicaltrials@odysseytx.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Aged 30 to 65 years inclusive at the time of signing informed consent
- Must agree to adhere to the contraception requirements. In addition, vasectomised male participants with partners of childbearing potential must have received medical assessment of the surgical success of the procedure Healthy male participants according to the assessment of the Investigator, as based on a complete medical history including a physical examination, vital signs, single 12-lead ECGs, and laboratory safety tests without any clinically significant abnormalities as measured at screening. ECGs and vital signs to be re-checked at pre-dose.
- Body mass index (BMI) of 18.0 to 35.0 kg/m2 as measured at screening.
- Must have regular bowel movements (i.e. average stool production of ≥1 and ≤3 stools per day).
Exclusion Criteria:
- Presence or history of clinically significant allergy requiring treatment, as judged by the Investigator. Hay fever is allowed unless it is active.
- History of clinically significant cardiovascular, renal, hepatic, dermatological, respiratory, particularly GI disease, especially peptic ulceration, clinically significant GI bleeding, UC, CD, Irritable Bowel Syndrome or malabsorption syndrome that may impair bioavailability, and neurological or psychiatric disorder
- Participants who are unable to take oral medication.
- Acute diarrhea, constipation or vomiting in the 7 days before the predicted Day 1. If screening occurs >7 days before Day 1his criterion will be determined on Day 1. Diarrhoea will be defined as the passage of liquid faeces and/or a stool frequency of greater than three times per day. Constipation will be defined as a failure to open the bowels more frequently than every other day
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: [14C]OD-001
oral solution |
[14C]OD-001 |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Mass balance recovery of total radioactivity in all excreta: CumAe
Lasso di tempo: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Mass balance recovery of total radioactivity in all excreta: Cum%Ae
Lasso di tempo: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Number of OD-001 metabolites at ≥10% of total exposure of [14C]-radiolabel in blood
Lasso di tempo: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Identity of OD-001 metabolites at ≥10% of total exposure of [14C]-radiolabel in blood by LC-MS and NMR
Lasso di tempo: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by Ae
Lasso di tempo: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by %Ae
Lasso di tempo: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Secondary Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by CumAe
Lasso di tempo: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by Cum%Ae by interval
Lasso di tempo: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
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Incidence of treatment-emergent adverse events
Lasso di tempo: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
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Percentage of [14C] total radioactivity OD-001 metabolites in excreta
Lasso di tempo: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Tmax of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Lasso di tempo: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Cmax of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Lasso di tempo: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
AUC0-last of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Lasso di tempo: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
T1/2 of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Lasso di tempo: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
|
Incidence of abnormal clinical laboratory test results
Lasso di tempo: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
|
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Incidence of abnormal electrocardiograms (ECGs)
Lasso di tempo: Day 1 to Day 8
|
Day 1 to Day 8
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sharan Sidhu, MBChB, BAO, MRCS, MFPM, Quotient Sciences
- Direttore dello studio: Anthony Opipari, Odyssey Therapeutics, Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- OD-001-100
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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