Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Mass Balance Recovery, Metabolite Profile and Metabolite Identification of [14C]OD-001 in Healthy Male Participants

2 november 2026 bijgewerkt door: Odyssey Therapeutics, Inc.

An Open Label, Single-Dose, Single-Period Study Designed to Assess the Mass Balance Recovery, Metabolite Profile and Metabolite Identification of [14C]OD-001 in Healthy Male Participants

This study looks at how the body handles an investigational drug called OD-001. Researchers want to learn how the medicine is absorbed, how it is broken down, and how it leaves the body.

About 8 healthy men will join the study, so that at least 6 people complete it. Each participant will drink a single dose of OD-001 as a liquid. This will be done on an empty stomach, so each participant will be asked not to eat for a period of time beforehand.

The medicine contains a small amount of a radioactive "tracer" (carbon-14). The tracer lets researchers follow the medicine and its breakdown products through your body. The amount of radioactivity is small and carefully limited. After the dose, researchers will collect samples such as blood, urine and stool. These will show how much of the medicine is recovered and what it turns into in the body.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

8

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Aged 30 to 65 years inclusive at the time of signing informed consent
  • Must agree to adhere to the contraception requirements. In addition, vasectomised male participants with partners of childbearing potential must have received medical assessment of the surgical success of the procedure Healthy male participants according to the assessment of the Investigator, as based on a complete medical history including a physical examination, vital signs, single 12-lead ECGs, and laboratory safety tests without any clinically significant abnormalities as measured at screening. ECGs and vital signs to be re-checked at pre-dose.
  • Body mass index (BMI) of 18.0 to 35.0 kg/m2 as measured at screening.
  • Must have regular bowel movements (i.e. average stool production of ≥1 and ≤3 stools per day).

Exclusion Criteria:

  • Presence or history of clinically significant allergy requiring treatment, as judged by the Investigator. Hay fever is allowed unless it is active.
  • History of clinically significant cardiovascular, renal, hepatic, dermatological, respiratory, particularly GI disease, especially peptic ulceration, clinically significant GI bleeding, UC, CD, Irritable Bowel Syndrome or malabsorption syndrome that may impair bioavailability, and neurological or psychiatric disorder
  • Participants who are unable to take oral medication.
  • Acute diarrhea, constipation or vomiting in the 7 days before the predicted Day 1. If screening occurs >7 days before Day 1his criterion will be determined on Day 1. Diarrhoea will be defined as the passage of liquid faeces and/or a stool frequency of greater than three times per day. Constipation will be defined as a failure to open the bowels more frequently than every other day

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: [14C]OD-001

oral solution

[14C]OD-001

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Mass balance recovery of total radioactivity in all excreta: CumAe
Tijdsspanne: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Mass balance recovery of total radioactivity in all excreta: Cum%Ae
Tijdsspanne: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Number of OD-001 metabolites at ≥10% of total exposure of [14C]-radiolabel in blood
Tijdsspanne: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Identity of OD-001 metabolites at ≥10% of total exposure of [14C]-radiolabel in blood by LC-MS and NMR
Tijdsspanne: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by Ae
Tijdsspanne: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by %Ae
Tijdsspanne: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Secondary Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by CumAe
Tijdsspanne: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by Cum%Ae by interval
Tijdsspanne: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Incidence of treatment-emergent adverse events
Tijdsspanne: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Percentage of [14C] total radioactivity OD-001 metabolites in excreta
Tijdsspanne: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Tmax of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Tijdsspanne: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Cmax of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Tijdsspanne: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
AUC0-last of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Tijdsspanne: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
T1/2 of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
Tijdsspanne: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Incidence of abnormal clinical laboratory test results
Tijdsspanne: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Incidence of abnormal electrocardiograms (ECGs)
Tijdsspanne: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sharan Sidhu, MBChB, BAO, MRCS, MFPM, Quotient Sciences
  • Studie directeur: Anthony Opipari, Odyssey Therapeutics, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 oktober 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 november 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • OD-001-100

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren