Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na AMPD3, OMIM*102772, nedostatek deaminázy AMP

Celkem 1 výsledků

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Nábor

Prospektivní studie klinických, genomických, farmakologických, laboratorních a dietetických stanovení poruch metabolismu pyrimidinů a purinů

Metabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínky

Spojené státy

3

Předplatit