Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NF2 Natural History Consortium

27. september 2005 opdateret af: House Ear Institute

MÅL:

I. Definer vækstraterne og det kliniske forløb af NF2-relaterede tumorer hos patienter med neurofibromatose type 2. Forbind væksthastigheden med fysisk funktion.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PROTOKOL OVERSIGT: Data om det kliniske forløb og væksthastighed af NF2-relaterede tumorer hos patienter med neurofibromatose 2. Patienterne evalueres hvert år på en kraniel og en spinal MR, øjentest, høretest, livskvalitet, neurologiske tests og fysiske tests. fungerer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90057-9927
        • House Ear Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

PROTOKOLINDTAGSKRITERIER:

--Sygdomskarakteristika--

  • Diagnosticeret med neurofibromatose 2 den 01/01/93 eller senere
  • Skal opfylde en af ​​følgende betingelser:

Bilateralt vestibulært schwannom ELLER Familiehistorie med neurofibromatose 2 (første grads familieslægtning) OG Unilateralt vestibulært schwannom under 30 år ELLER Enhver 2 af følgende: Meningiom Gliom Schwannoma Juvenil posterior subkapsulær lentikulær opacitet/juvenil kortikal katarakt

  • Ingen planer om at behandle vestibulær schwannom i de næste 12 måneder

--Forudgående/samtidig terapi--

  • Ikke specificeret

--Patientkarakteristika--

  • Alder: 5 og derover

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: William H. Slattery, III, House Ear Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2002

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 1999

Først opslået (Skøn)

19. oktober 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. september 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2005

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Meningiom

3
Abonner