Consorzio di storia naturale NF2
27 settembre 2005 aggiornato da: House Ear Institute
OBIETTIVI:
I. Definire i tassi di crescita e il decorso clinico dei tumori correlati a NF2 in pazienti con neurofibromatosi di tipo 2. Associare il tasso di crescita alla funzione fisica.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
PROTOCOLLO DEL PROTOCOLLO: dati sul decorso clinico e sul tasso di crescita dei tumori correlati a NF2 in pazienti con neurofibromatosi 2. I pazienti vengono valutati ogni anno su una risonanza magnetica cranica e spinale, esami della vista, test dell'udito, qualità della vita, test neurologici e test fisici funzionamento.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90057-9927
- House Ear Institute
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
5 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
CRITERI DI ACCESSO AL PROTOCOLLO:
--Caratteristiche della malattia--
- Diagnosi di neurofibromatosi 2 a partire dal 01/01/93
- Deve soddisfare una delle seguenti condizioni:
Schwannoma vestibolare bilaterale OPPURE Anamnesi familiare di neurofibromatosi 2 (familiare di primo grado) E Schwannoma vestibolare unilaterale di età inferiore a 30 anni OPPURE 2 dei seguenti: Meningioma Glioma Schwannoma Opacità lenticolare sottocapsulare posteriore giovanile/cataratta corticale giovanile
- Nessun piano per il trattamento dello schwannoma vestibolare nei prossimi 12 mesi
--Terapia precedente/concorrente--
- Non specificato
--Caratteristiche del paziente--
- Età: 5 e oltre
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: William H. Slattery, III, House Ear Institute
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Masuda, Ann. Slattery, William H. III, Fisher, Laurel M., Oppenheimer, Mark. Audiological Characteristics of Initial Presentation of NF2 Patients: Preliminary Results. Abstract submitted to: Combined Otolaryngological Spring Meetings (COSM).
- Fisher, Laurel M., Slattery, WIlliam H. III, Yoon, Gloria. MRI Test-Retest Study of NF2 Patients. Abstract Submitted to: Combined Otolaryngological Spring Meetings (COSM).
- Slattery, William H. III, Fisher, Laurel M. Considerations in the Development of the NF2 Natural History Consortium. Submitted to Otolaryngology-Head and Neck Surgery.
- Masuda A, Fisher LM, Oppenheimer ML, Iqbal Z, Slattery WH; Natural History Consortium. Hearing changes after diagnosis in neurofibromatosis type 2. Otol Neurotol. 2004 Mar;25(2):150-4. doi: 10.1097/00129492-200403000-00012.
- Slattery WH, Lev MH, Fisher LM, Connell SS, Iqbal Z, Go JL; NF2 Natural History Consortium. MRI evaluation of neurofibromatosis 2 patients: a standardized approach for accuracy in interpretation. Otol Neurotol. 2005 Jul;26(4):733-40. doi: 10.1097/01.mao.0000169048.15889.80.
- Slattery WH 3rd, Fisher LM, Iqbal Z, Oppenhiemer M. Vestibular schwannoma growth rates in neurofibromatosis type 2 natural history consortium subjects. Otol Neurotol. 2004 Sep;25(5):811-7. doi: 10.1097/00129492-200409000-00027.
- Zacharia, T., Lev, M., Iqbal, Z.T., Fisher ,L.M. , Gupta, MS, Slattery, WH. (2003) Intramedullary Spinal Tumors In NF II: Incidence And Imaging Characteristics American Radiology Society, 2003.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2002
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 ottobre 1999
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 ottobre 1999
Primo Inserito (Stima)
19 ottobre 1999
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 settembre 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 settembre 2005
Ultimo verificato
1 settembre 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie genetiche, congenite
- Neoplasie otorinolaringoiatriche
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Malattie Neurodegenerative
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Malattie dell'orecchio
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Neoplasie del sistema nervoso
- Malattie Eredodegenerative, Sistema Nervoso
- Sindromi neoplastiche, ereditarie
- Malattie dei nervi cranici
- Tumori neuroendocrini
- Neoplasie, tessuto vascolare
- Neoplasie della guaina nervosa
- Sindromi neurocutanee
- Neoplasie del sistema nervoso periferico
- Neoplasie meningee
- Neoplasie dei nervi cranici
- Neurofibroma
- Neuroma
- Malattie del nervo vestibolococleare
- Malattie retrococleari
- Neurofibromatosi
- Meningioma
- Neurofibromatosi 2
- Neurilemmoma
- Neuroma, acustico
Altri numeri di identificazione dello studio
- 199/14226
- HEI-NF2
- HEI-DAMD17-01-1-0710
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