NF2 Natural History Consortium
27. September 2005 aktualisiert von: House Ear Institute
ZIELE:
I. Definieren Sie die Wachstumsraten und den klinischen Verlauf von NF2-assoziierten Tumoren bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 2. Verknüpfen Sie die Wachstumsrate mit der körperlichen Funktion.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
PROTOKOLLÜBERSICHT: Daten zum klinischen Verlauf und zur Wachstumsrate von NF2-bedingten Tumoren bei Patienten mit Neurofibromatose 2. Die Patienten werden jedes Jahr anhand einer kranialen und spinalen MRT, Sehtests, Hörtests, Lebensqualität, neurologischen Tests und körperlichen Untersuchungen untersucht Funktion.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90057-9927
- House Ear Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
5 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
PROTOKOLLEINTRAGSKRITERIEN:
--Krankheitsmerkmale--
- Am oder nach dem 01.01.93 wurde Neurofibromatose 2 diagnostiziert
- Muss eine der folgenden Bedingungen erfüllen:
Bilaterales Vestibularisschwannom ODER Familienanamnese von Neurofibromatose 2 (Verwandter ersten Grades) UND Einseitiges Vestibularisschwannom unter 30 Jahren ODER 2 der folgenden Erkrankungen: Meningeom Gliom-Schwannom Juvenile posteriore subkapsuläre linsenförmige Trübung/juvenile kortikale Katarakt
- Keine Pläne zur Behandlung des Vestibularisschwannoms in den nächsten 12 Monaten
--Vorherige/gleichzeitige Therapie--
- Nicht angegeben
--Patientenmerkmale--
- Alter: 5 und älter
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: William H. Slattery, III, House Ear Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Masuda, Ann. Slattery, William H. III, Fisher, Laurel M., Oppenheimer, Mark. Audiological Characteristics of Initial Presentation of NF2 Patients: Preliminary Results. Abstract submitted to: Combined Otolaryngological Spring Meetings (COSM).
- Fisher, Laurel M., Slattery, WIlliam H. III, Yoon, Gloria. MRI Test-Retest Study of NF2 Patients. Abstract Submitted to: Combined Otolaryngological Spring Meetings (COSM).
- Slattery, William H. III, Fisher, Laurel M. Considerations in the Development of the NF2 Natural History Consortium. Submitted to Otolaryngology-Head and Neck Surgery.
- Masuda A, Fisher LM, Oppenheimer ML, Iqbal Z, Slattery WH; Natural History Consortium. Hearing changes after diagnosis in neurofibromatosis type 2. Otol Neurotol. 2004 Mar;25(2):150-4. doi: 10.1097/00129492-200403000-00012.
- Slattery WH, Lev MH, Fisher LM, Connell SS, Iqbal Z, Go JL; NF2 Natural History Consortium. MRI evaluation of neurofibromatosis 2 patients: a standardized approach for accuracy in interpretation. Otol Neurotol. 2005 Jul;26(4):733-40. doi: 10.1097/01.mao.0000169048.15889.80.
- Slattery WH 3rd, Fisher LM, Iqbal Z, Oppenhiemer M. Vestibular schwannoma growth rates in neurofibromatosis type 2 natural history consortium subjects. Otol Neurotol. 2004 Sep;25(5):811-7. doi: 10.1097/00129492-200409000-00027.
- Zacharia, T., Lev, M., Iqbal, Z.T., Fisher ,L.M. , Gupta, MS, Slattery, WH. (2003) Intramedullary Spinal Tumors In NF II: Incidence And Imaging Characteristics American Radiology Society, 2003.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2002
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Oktober 1999
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Oktober 1999
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Oktober 1999
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. September 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. September 2005
Zuletzt verifiziert
1. September 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Otorhinolaryngologische Neubildungen
- Otorhinolaryngologische Erkrankungen
- Neurodegenerative Krankheiten
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Ohrenkrankheiten
- Neubildungen des zentralen Nervensystems
- Neubildungen des Nervensystems
- Heredodegenerative Erkrankungen, Nervensystem
- Neoplastische Syndrome, erblich
- Erkrankungen der Hirnnerven
- Neuroendokrine Tumoren
- Neubildungen, Gefäßgewebe
- Neubildungen der Nervenhülle
- Neurokutane Syndrome
- Neubildungen des peripheren Nervensystems
- Meningeale Neubildungen
- Neubildungen der Hirnnerven
- Neurofibrom
- Neurom
- Vestibulocochlea-Nervenerkrankungen
- Retrocochleäre Erkrankungen
- Neurofibromatosen
- Meningiom
- Neurofibromatose 2
- Neurilemmom
- Neurom, Akustik
Andere Studien-ID-Nummern
- 199/14226
- HEI-NF2
- HEI-DAMD17-01-1-0710
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