Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af forskellige tilgange til supraclavikulær blokering og deres virkninger på diafragma muskelfunktion

11. juni 2023 opdateret af: Çağrı Yeşilnacar, Bozyaka Training and Research Hospital

Sammenligning af forskellige tilgange til supraclavikulær blokering og deres virkninger på membranens muskelfunktion vurderet med membranfortykkelsesfraktion

Brachial plexus blokeringer, der anvendes til anæstesi ved operationer i øvre ekstremiteter, kan udføres med interscalene, aksillære, supraclavikulære og infraclavikulære tilgange.

Plexus blokering kan udføres under vejledning af nålenervestimulering, arterie palpation eller ultralyd (USG).

I dag tillader den samtidige brug af USG under blokeringen beskyttelse af strukturer som nerver, lungehinde og kar, og giver praktiserende læger mulighed for at se nålen og spredningen af ​​lokalbedøvelse under injektionen.

Selvom supraklavikulær blokering synes at være fordelagtig, fordi plexus brachialis er mere kompakt og overfladisk i denne region, har den en ulempe ved at være tæt på pleura. (Øget risiko for pneumothorax) Ved brug af USG er denne risiko faldet, og den supraclavikulære blokering er blevet et alternativ til infraclavikulær blokering, som er meget udbredt i øvre ekstremitetskirurgi.

På grund af den kompakte struktur af plexus brachialis trunk på det første ribbenniveau er påføringen af ​​blokken lettere, og blokdannelsen er hurtigere på grund af den perifere spredning af lokalbedøvelsen.

Ved spredning af lokalbedøvelse til C3-C5 nerverødder i plexus brachialis kan der ses lammelser i den ipsilaterale phrenic nerve op til 67 %. Patienter, der vil blive opereret, især hos patienter med åndedrætsbesvær, kan opleve åndedrætsbesvær på grund af dysfunktionen af ​​den sidemembranmuskel. Ved hjælp af ultralyd måles membranens inspiratoriske og endeekspiratoriske tykkelse med Diaphragm Thickness Index (DTI), som er en ny og effektiv metode, der bruges som mekanisk ventilatorafvænningsindeks på intensivafdelinger. Med denne metode kan vi undersøge effekten af ​​phrenic nerveblokade på mellemgulvsmusklen på grund af lokalbedøvelse i den akutte periode.

DTI beregnes som en procentdel ud fra følgende formel:

(Max thickness at the end of the inspiration - Max thickness at the end of the expiration) / Max thickness at the end of the expiration. Ved at sammenligne 3 forskellige tilgange brugt til supraklavikulær blokering, sigtede vi på at undersøge den mest passende blokeringstilgang med hensyn til effektivitet, hastighed, komplikationshastighed, effekter på mellemgulvet og 6 måneders effekter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I denne prospektive randomiserede dobbeltblinde undersøgelse vil patienter blive opdelt i 3 grupper ved hjælp af et computerprogram.

Standardmonitorering (EKG, pulsoximetri, ikke-invasivt blodtryk) vil blive anvendt på patienterne, som derefter vil blive ført til blokapplikationsrummet. Efter at den perifere vaskulære adgang er etableret på den hånd, der ikke vil blive opereret, vil præmedicinering blive forsynet med 2 mg iv midazolam.

Blokkene vil blive udført af en erfaren anæstesilæge med USG vejledning. Blokvurdering og målinger vil blive foretaget af en anden erfaren anæstesiolog. Efter antisepsis af området, der skal blokeres, vil en 22G 50 mm stimulatornål blive brugt til blokeringen. Intermitterende negativ aspiration vil blive udført under alle procedurer for at påvise mulig vaskulær punktering. Den lokalbedøvelsesblanding, vi rutinemæssigt bruger i vores klinik, vil blive brugt. 20 ml bupivacain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocain(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil blive tilberedt på en måde, så der vil være 5mcg adrenalin pr. ml.(9ml bupivacain, 9ml prilocain og 2ml saltvand med 50 mcg adrenalin pr. ml) Ultralydssonden placeres på kravebenet, den supraclavikulære blok påføres i det skrå koronale plan ved hjælp af in-plane teknikken.

3 forskellige tilgange til supraclavikulær blokering vil blive sammenlignet. Tilgange deler den samme sondeposition og kanyleindgangspunkt, men adskiller sig i, hvor lokalbedøvelsen gives.

Gruppe 1: Lokalbedøvelsesblanding vil blive givet til hjørnelommen - hvor arterien og det første ribben skærer hinanden i det sonoanatomiske billede.

Gruppe 2: 10 ml af lokalbedøvelsesblandingen gives til den beskrevne hjørnepakke og de resterende 10 ml i den største nervegruppe (intracluster-injektion).

Gruppe 3: Lokalbedøvelsesblanding vil blive indgivet ved multi-injektionsmetode mellem nervegrupperne set på det sonoanatomiske billede.

Membranfortykkelsesfraktionen og vurderinger vil blive foretaget af en anden erfaren anæstesiolog, dobbeltblindhed opnås ved at være blind for patientgruppen.

Effekten af ​​phrenic nerveblokade på diaphraghma-musklen vil blive evalueret ved diaphraghma thickining fraktion. Alle patienter vil blive evalueret med USG i en head-up position vendt mod den side, der skal opereres før og 30 minutter efter blokeringen er udført. Sonden vil blive placeret vinkelret på brystvæggen, i det ottende eller niende interkostale rum, mellem de forreste aksillære og midtaksillære linjer, 0,5 til 2 cm under den costophrenic sinus.

Mellemgulvet vil blive set som en struktur med tre adskilte lag, herunder to parallelle ekkoiske linjer (Diaphragmatic pleura og peritoneum) og en hypoekkoisk linje mellem dem (Diaphragma muskel). Patienten vil blive instrueret i at trække vejret op til total lungekapacitet (TLC) og derefter udånde til restvolumen (RV).

Der vil blive taget adskillige diafragmabilleder, mindst tre ved punktet for maksimal fortykkelse i TLC og mindst tre ved minimumstykkelse i RV.

På hvert B-mode billede vil diafragmatykkelsen blive målt fra midten af ​​pleuralinjen til midten af ​​peritoneallinjen. Derefter vil DTI blive beregnet som en procentdel ud fra følgende formel:

(Max thickness at the end of the inspiration - Max thickness at the end of the expiration) / Max thickness at the end of the expiration.

Med denne formel kan vi bestemme involveringen af ​​phrenic nerve ved at se på hastigheden af ​​diafragma fortykkelse før og efter supraclavikulær blokering i forskellige grupper.

Som en førstelinje redningsanæstesi vil patienter modtage sedoanalgesi med remifentanil-infusion. Larynxmaske og generel anæstesi vil blive påbegyndt, hvis det er nødvendigt. Det postoperative analgetiske regime vil rutinemæssigt indeholde 1000 mg IV acetaminophen (3x1), og om nødvendigt vil der blive givet 1 mg opioid (Tramadol) pr. kg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Karabaglar
      • İzmir, Karabaglar, Kalkun, 35170
        • Izmir Bozyaka Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der er planlagt til hånd-, håndleds-, underarms-, armkirurgi
  • Patienter, der har informeret samtykke til undersøgelse
  • Patienter med American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification (ASA) I, II og III

Ekskluderingskriterier:

  • Patientens afvisning af at deltage
  • Patienter under 18 år
  • Patienter med kendt lokalbedøvelsesallergi
  • Patienter med Body Mass Index > 35
  • Patienter diagnosticeret sepsis og bakteriemi,
  • Hudinfektion på injektionsstedet,
  • Anamnese med koagulopati eller antikoagulantbehandling
  • Patienter med ukontrolleret diabetes,
  • Ukoordinerede patienter,
  • Psykologisk og følelsesmæssig labilitet,
  • Patienter med anatomiske lidelser på applikationspunkter
  • Gravide patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: hjørnelomme
Blokeringen vil blive udført af en erfaren anæstesiolog i blokapplikationer under USG-vejledning. Efter antisepsis af området, der skal blokeres, vil en 22G 50 mm stimulatornål blive brugt til blokeringen. Intermitterende negativ aspiration vil blive udført under alle procedurer for at påvise mulig vaskulær punktering. 20 ml bupivacain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocain(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil blive tilberedt på en måde, så der vil være 5mcg adrenalin pr. ml.(9ml bupivacain, 9ml prilocain og 2ml saltvand med 50 mcg adrenalin pr. ml) Lokalbedøvelsesblanding vil blive givet til hjørnelommen - hvor arterien og det første ribben skærer hinanden i det sonoanatomiske billede.
20 ml bupivacain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocain(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil blive tilberedt på en måde, så der vil være 5mcg adrenalin pr. ml.(9ml bupivacain, 9ml prilocain og 2ml saltvand med 50 mcg adrenalin pr ml)
Andre navne:
  • buvicaine %0,5,
20 ml bupivacain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocain(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil blive tilberedt på en måde, så der vil være 5mcg adrenalin pr. ml.(9ml bupivacain, 9ml prilocain og 2ml saltvand med 50 mcg adrenalin pr ml)
Andre navne:
  • priloc %2
20 ml bupivacain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocain(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil blive tilberedt på en måde, så der vil være 5mcg adrenalin pr. ml.(9ml bupivacain, 9ml prilocain og 2ml saltvand med 50 mcg adrenalin pr ml)
Andre navne:
  • adrenalin codex 0,5mg/1ml injicerbar opløsning
Blokkene vil blive udført af en erfaren anæstesilæge med en USG-vejledning. Lokalbedøvende blanding vil blive givet til hjørnelommen - hvor arterien og det første ribben skærer hinanden i det sonoanatomiske billede.

Alle patienter vil blive evalueret med USG i en head-up position vendt mod siden, der skal opereres, før og 30 minutter efter blokeringen er udført.

Sonden vil blive placeret vinkelret på brystvæggen, i det ottende eller niende interkostale rum, mellem de forreste aksillære og midtaksillære linjer, 0,5 til 2 cm under den costophrenic sinus.

Eksperimentel: hjørne+intracluster
Blokeringen vil blive udført af en erfaren anæstesiolog i blokapplikationer under USG-vejledning. Efter antisepsis af området, der skal blokeres, vil en 22G 50 mm stimulatornål blive brugt til blokeringen. Intermitterende negativ aspiration vil blive udført under alle procedurer for at påvise mulig vaskulær punktering. 20 ml bupivacain (Buvicaine HCl % 0,5) og prilocain (Priloc HCl % 2) 1:1 blanding vil blive tilberedt på en måde, så der vil være 5 mcg adrenalin pr. ml. (9 ml bupivacain, 9 ml prilocain og 2 ml saltvand med 50 mcg adrenalin pr. ml) 10 ml af lokalbedøvelsesblandingen gives til den beskrevne hjørnepakke og de resterende 10 ml i den største nervegruppe (intracluster-injektion).
20 ml bupivacain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocain(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil blive tilberedt på en måde, så der vil være 5mcg adrenalin pr. ml.(9ml bupivacain, 9ml prilocain og 2ml saltvand med 50 mcg adrenalin pr ml)
Andre navne:
  • buvicaine %0,5,
20 ml bupivacain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocain(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil blive tilberedt på en måde, så der vil være 5mcg adrenalin pr. ml.(9ml bupivacain, 9ml prilocain og 2ml saltvand med 50 mcg adrenalin pr ml)
Andre navne:
  • priloc %2
20 ml bupivacain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocain(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil blive tilberedt på en måde, så der vil være 5mcg adrenalin pr. ml.(9ml bupivacain, 9ml prilocain og 2ml saltvand med 50 mcg adrenalin pr ml)
Andre navne:
  • adrenalin codex 0,5mg/1ml injicerbar opløsning

Alle patienter vil blive evalueret med USG i en head-up position vendt mod siden, der skal opereres, før og 30 minutter efter blokeringen er udført.

Sonden vil blive placeret vinkelret på brystvæggen, i det ottende eller niende interkostale rum, mellem de forreste aksillære og midtaksillære linjer, 0,5 til 2 cm under den costophrenic sinus.

Blokkene vil blive udført af en erfaren anæstesilæge med en USG-vejledning .10 ml af lokalbedøvelsesblandingen vil blive givet til den beskrevne hjørnepakke og de resterende 10 ml i den største nervegruppe (intracluster-injektion).
Eksperimentel: multi
Blokeringen vil blive udført af en erfaren anæstesiolog i blokapplikationer under USG-vejledning. Efter antisepsis af området, der skal blokeres, vil en 22G 50 mm stimulatornål blive brugt til blokeringen. Intermitterende negativ aspiration vil blive udført under alle procedurer for at påvise mulig vaskulær punktering. 20 ml bupivacain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocain(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil blive tilberedt på en måde, så der vil være 5mcg adrenalin pr. ml.(9ml bupivacain, 9ml prilocain og 2ml saltvand med 50 mcg adrenalin pr. ml) Lokalbedøvelsesblanding vil blive indgivet ved multi-injektionsmetode mellem nervegrupperne, der ses på det sonoanatomiske billede.
20 ml bupivacain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocain(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil blive tilberedt på en måde, så der vil være 5mcg adrenalin pr. ml.(9ml bupivacain, 9ml prilocain og 2ml saltvand med 50 mcg adrenalin pr ml)
Andre navne:
  • buvicaine %0,5,
20 ml bupivacain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocain(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil blive tilberedt på en måde, så der vil være 5mcg adrenalin pr. ml.(9ml bupivacain, 9ml prilocain og 2ml saltvand med 50 mcg adrenalin pr ml)
Andre navne:
  • priloc %2
20 ml bupivacain(Buvicaine HCl %0,5) og prilocain(Priloc HCl %2) 1:1 blanding vil blive tilberedt på en måde, så der vil være 5mcg adrenalin pr. ml.(9ml bupivacain, 9ml prilocain og 2ml saltvand med 50 mcg adrenalin pr ml)
Andre navne:
  • adrenalin codex 0,5mg/1ml injicerbar opløsning

Alle patienter vil blive evalueret med USG i en head-up position vendt mod siden, der skal opereres, før og 30 minutter efter blokeringen er udført.

Sonden vil blive placeret vinkelret på brystvæggen, i det ottende eller niende interkostale rum, mellem de forreste aksillære og midtaksillære linjer, 0,5 til 2 cm under den costophrenic sinus.

Blokkene vil blive udført af en erfaren anæstesilæge med en USG-vejledning Lokalbedøvelsesblanding vil blive administreret ved multiinjektionsmetode mellem nervegrupperne set på det sonoanatomiske billede.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af tre forskellige tilgange til virkninger af supraclavikulære blokke på diafragmafortykkelsesfraktion
Tidsramme: Sammenligning af diafragmafortykkelsesfraktion vil blive evalueret 30 minutter efter blokeringen er udført.
Der vil blive taget adskillige diafragmabilleder, mindst tre ved punktet for maksimal fortykkelse i TLC og mindst tre ved minimumstykkelse i RV. På hvert B-mode billede vil diafragmatykkelsen blive målt fra midten af ​​pleuralinjen til midten af ​​peritoneallinjen. Derefter vil DTI blive beregnet som en procentdel ud fra formlen: (Maks tykkelse ved slutningen af ​​indåndingen - Max tykkelse ved slutningen af ​​eksspirationen) / Max tykkelse ved slutningen af ​​udløbet. Alle patienter vil blive evalueret med USG i en head-up position vendt mod siden, der skal opereres 30 minutter efter blokeringen er udført.
Sammenligning af diafragmafortykkelsesfraktion vil blive evalueret 30 minutter efter blokeringen er udført.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det sensoriske blokniveau
Tidsramme: Efter blokeringsoperationen vil det sensoriske blokniveau blive registreret i det 5., 10., 15., 20., 25. og 30. minut
Sensorisk blokniveau; Niveauet af blokering, der vil forekomme i de sensoriske områder af aksillære, mediane, radiale, ulnare, muskulokutane, kutane brachia og kutane antebraki medialis nerver vil blive evalueret ved at udføre en nålestikstest, og dets niveau vil blive registreret (0 = Smertefuld, ingen blokering ; 1 = Delvis blokanalgesi, kun følelse af berøring; 2 = Fuldstændig blokering, ingen smerter).
Efter blokeringsoperationen vil det sensoriske blokniveau blive registreret i det 5., 10., 15., 20., 25. og 30. minut
Motorblokniveauet
Tidsramme: Efter blokeringsoperationen vil motorblokniveauet blive registreret i det 5., 10., 15., 20., 25. og 30. minut

Det vil blive evalueret med Modified Bromage-skalaen:

0 = Ingen blokke, han kan løfte sin arm,

1= Motorkraften er lav, men armen er bevægelig, 2 = Armen er ubevægelig, men fingrene er bevægelige, 3 = Komplet blokering, ingen bevægelse i hånden eller armen

Efter blokeringsoperationen vil motorblokniveauet blive registreret i det 5., 10., 15., 20., 25. og 30. minut
Bloker succes
Tidsramme: I det 30. minut af LA-ansøgningen,
Det vil blive defineret som tilstedeværelsen af ​​nålestikstesten i de muskulakutane, radiale, ulnare, mediane, kutane antebraki-nerver uden smerte eller kun følelse af berøring. Hvis nogen af ​​disse nerver ikke er blokeret, vil det blive betragtet som en mislykket blokering.
I det 30. minut af LA-ansøgningen,
Postoperativ analgesi tid
Tidsramme: Den time, hvor NRS> 1 i de første 24 timer vil blive registreret.
Numerisk vurderingsskala; patienten værdier smerte mellem 0 og 10; 0 = Ingen smerte-10 = Intraktabel smerte
Den time, hvor NRS> 1 i de første 24 timer vil blive registreret.
Opfølgning på smertescore
Tidsramme: 2., 6., 12. og 24. time
Numerisk vurderingsskala; patienten værdier smerte mellem 0 og 10; 0 = Ingen smerte-10 = Intraktabel smerte
2., 6., 12. og 24. time
Bloker returtid
Tidsramme: Returtiden for sensorisk og motorisk blokering vil blive registreret inden for de første 24 timer.
Sensorisk (tiden fra lokalbedøvelsesindsprøjtning, indtil patienten fuldt ud opfatter overekstremiteterne) og motorisk (tiden fra lokalbedøvelsesinjektion til det øjeblik, hvor patientens overekstremitet genvinder muskelstyrke) vil blive registreret som tidspunktet for at returnere blokeringen.
Returtiden for sensorisk og motorisk blokering vil blive registreret inden for de første 24 timer.
Bloker ansøgningstid
Tidsramme: intraoperativt (under blokapplikation)
Det vil blive defineret som tiden fra det øjeblik, kanylen passerer gennem huden, til lokalbedøvelsen gives, og nålen trækkes tilbage.
intraoperativt (under blokapplikation)
Bloker starttidspunkt
Tidsramme: baseline (før operation)
Det vil blive defineret som den tid, det tager at påbegynde anæstesi og analgesi i alle 5 distale nerver fra lokalbedøvelsesindsprøjtningen.
baseline (før operation)
Patient og kirurg tilfredshed
Tidsramme: umiddelbart efter operationen
Patient- og kirurgtilfredshed vil blive vurderet som: 1 = Fuldstændig utilfredshed, 2 = Moderat tilfredshed, 3 = Fuld tilfredshed efter proceduren.
umiddelbart efter operationen
Uønskede bivirkninger:
Tidsramme: Patienterne vil blive observeret i 24 timer,
Registreres, når der er vaskulær punktur, hæmatom, tegn på LA-toksicitet, åndedrætsbesvær, pneumothorax og Horners syndrom.
Patienterne vil blive observeret i 24 timer,
Den første time med opioidbehov
Tidsramme: Hvis der opstår smerte inden for de første 24 timer fra det tidspunkt, hvor bloktransaktionen slutter.
Den første time af patienternes opioidbehov vil blive registreret.(Hvornår NRS> 3) Opioider (Tramadol) vil blive administreret til patienter i tilfælde af efterspørgsel.
Hvis der opstår smerte inden for de første 24 timer fra det tidspunkt, hvor bloktransaktionen slutter.
24-timers samlet opioidforbrug
Tidsramme: Det vil blive defineret som 24 timer fra det tidspunkt, hvor bloktransaktionen slutter.
Det vil blive registreret, hvor meget opioid han skal bruge i 24 timer. Opioider (Tramadol) vil blive administreret til patienterne, hvis det kræves.
Det vil blive defineret som 24 timer fra det tidspunkt, hvor bloktransaktionen slutter.
Spørgeskema om kroniske smerter
Tidsramme: 6 måneder efter operationen
Efter 6 måneder vil patienter blive ringet op og afhørt telefonisk.
6 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Zeki T Tekgül, Assoc Prof, Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
  • Studiestol: Çağrı Yeşilnacar, MD, Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
  • Studiestol: AYSUN A KAR, MD, Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
  • Studiestol: TAŞKIN ALTAY, Assoc Prof, Izmir Bozyaka Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

2. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

13. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Komplikationer

Kliniske forsøg med Bupivacaine HCl 0,5 % injicerbar opløsning

3
Abonner