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Consorcio de Historia Natural NF2

27 de septiembre de 2005 actualizado por: House Ear Institute

OBJETIVOS:

I. Definir las tasas de crecimiento y el curso clínico de los tumores relacionados con NF2 en pacientes con neurofibromatosis tipo 2. Asociar la tasa de crecimiento con la función física.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

ESQUEMA DEL PROTOCOLO: Datos sobre el curso clínico y la tasa de crecimiento de los tumores relacionados con NF2 en pacientes con neurofibromatosis 2. Los pacientes son evaluados cada año mediante una resonancia magnética craneal y espinal, pruebas oculares, pruebas auditivas, calidad de vida, pruebas neurológicas y pruebas físicas. marcha.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90057-9927
        • House Ear Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CRITERIOS DE ENTRADA DEL PROTOCOLO:

--Características de la enfermedad--

  • Diagnosticado con neurofibromatosis 2 el 01/01/93 o después
  • Debe cumplir una de las siguientes condiciones:

Schwannoma vestibular bilateral O Antecedentes familiares de neurofibromatosis 2 (familiar de primer grado) Y Schwannoma vestibular unilateral menor de 30 años O Cualquiera de los 2 siguientes: Meningioma Glioma Schwannoma Opacidad lenticular subcapsular posterior juvenil/catarata cortical juvenil

  • No hay planes para tratar el schwannoma vestibular en los próximos 12 meses

--Terapia previa/concurrente--

  • No especificado

--Características del paciente--

  • Edad: 5 y más

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: William H. Slattery, III, House Ear Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de octubre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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