Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af lav knoglemasse hos præmenopausale eller perimenopausale kvinder

23. juni 2005 opdateret af: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL:

I. Bestem de mulige årsager til knogletab hos præmenopausale eller perimenopausale kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

PROTOKOL OVERSIGT: Patienter gennemgår fysisk undersøgelse og komplet historie med vægt på risikofaktorer for osteoporose og screening for okkulte sekundære årsager til osteoporose gennem blodserum og 24 timers urinopsamling.

Patienter med mere end 6 måneder siden tidligere knoglemineraltæthedsmålinger, eller som ikke modtog målinger på det deltagende center, gennemgår dobbeltenergi røntgenabsorptiometri over 30 minutter til knoglemineraltæthedsmålinger.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University College of Physicians and Surgeons

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 54 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

PROTOKOLINDTAGSKRITERIER:

--Sygdomskarakteristika--

  • Lav knoglemasse (T-score mindre end -2,0) uden sekundær årsag ved rutineundersøgelse
  • Præmenopausal

ELLER

  • Perimenopausal

--Forudgående/samtidig terapi--

  • Kemoterapi: Ingen tidligere eller samtidige kemoterapeutiske midler
  • Endokrin behandling: Ingen tidligere eller samtidige glukokortikoider eller suppressive doser af skjoldbruskkirtelhormon
  • Andet: Ingen tidligere eller samtidige antikonvulsiva

--Patientkarakteristika--

  • Hæmatopoietisk: Ingen myelomatose
  • Andet: Ingen hyperparathyroidisme Ingen thyrotoksikose Ingen anorexia nervosa Ingen Pagets knoglesygdom Ingen leddegigt Nej Cushings syndrom Intet malabsorptionssyndrom Ingen type I diabetes mellitus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbejdspartnere

Columbia University

Efterforskere

  • Studiestol: Elizabeth Shane, Columbia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 1998

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2000

Først opslået (Skøn)

7. april 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. december 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCRR-M01RR00645-2738
  • CPMC-IRB-8414
  • CPMC-GCRC-2738

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner