Studie av lav beinmasse hos premenopausale eller perimenopausale kvinner
MÅL:
I. Bestem mulige årsaker til bentap hos premenopausale eller perimenopausale kvinner.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
PROTOKOLSKISSE: Pasienter gjennomgår fysisk undersøkelse og fullstendig anamnese med vekt på risikofaktorer for osteoporose og screening for okkulte sekundære årsaker til osteoporose gjennom blodserum og 24 timers urinsamling.
Pasienter med mer enn 6 måneder siden tidligere benmineraltetthetsmålinger eller som ikke mottok målinger ved deltakende senter, gjennomgår dobbeltenergirøntgenabsorptiometri over 30 minutter for bentetthetsmålinger.
Studietype
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10032
- Columbia University College of Physicians and Surgeons
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
KRITERIER PÅ PROTOKOLLEN:
--Sjukdomskarakteristikker--
- Lav benmasse (T-score mindre enn -2,0) uten sekundær årsak ved rutineundersøkelse
- Premenopausal
ELLER
- Perimenopausal
--Forutgående/samtidig terapi--
- Kjemoterapi: Ingen tidligere eller samtidige kjemoterapeutiske midler
- Endokrin terapi: Ingen tidligere eller samtidige glukokortikoider eller suppressive doser av skjoldbruskhormon
- Annet: Ingen tidligere eller samtidige antikonvulsiva
--Pasientkarakteristikker--
- Hematopoetisk: Ingen myelomatose
- Annet: Ingen hyperparatyreose Ingen tyreotoksikose Ingen anorexia nervosa Ingen Pagets sykdom i bein Ingen revmatoid artritt Nei Cushings syndrom Ingen malabsorpsjonssyndrom Ingen type I diabetes mellitus
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Elizabeth Shane, Columbia University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NCRR-M01RR00645-2738
- CPMC-IRB-8414
- CPMC-GCRC-2738
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .