Исследование низкой костной массы у женщин в пременопаузе или перименопаузе
ЦЕЛИ:
I. Определите возможные причины потери костной массы у женщин в пременопаузе или перименопаузе.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
ПЛАН ПРОТОКОЛА: Пациенты проходят физикальное обследование и сбор анамнеза с акцентом на факторы риска остеопороза и скрининг скрытых вторичных причин остеопороза с помощью анализа сыворотки крови и 24-часового сбора мочи.
Пациенты, у которых прошло более 6 месяцев после предыдущих измерений минеральной плотности костей или которые не получали измерения в участвующем центре, проходят двухэнергетическую рентгеновскую абсорбциометрию в течение 30 минут для измерения минеральной плотности костей.
Тип исследования
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10032
- Columbia University College of Physicians and Surgeons
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
КРИТЕРИИ ВХОДА В ПРОТОКОЛ:
--Характеристики болезни--
- Низкая костная масса (показатель T менее -2,0) без вторичной причины при обычном обследовании
- Пременопауза
ИЛИ
- перименопаузальный
--Предварительная/одновременная терапия--
- Химиотерапия: никаких предшествующих или сопутствующих химиотерапевтических препаратов
- Эндокринная терапия: отсутствие предшествующих или одновременных глюкокортикоидов или супрессивных доз гормонов щитовидной железы.
- Другое: отсутствие предшествующих или одновременных противосудорожных препаратов.
--Характеристики пациента--
- Кроветворная система: множественной миеломы нет.
- Прочие: нет гиперпаратиреоза нет тиреотоксикоза нет нервной анорексии нет болезни Педжета костей нет ревматоидного артрита нет синдрома Кушинга нет синдрома мальабсорбции нет сахарного диабета I типа
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Elizabeth Shane, Columbia University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NCRR-M01RR00645-2738
- CPMC-IRB-8414
- CPMC-GCRC-2738
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .