Tutkimus alhaisesta luumassasta premenopausaalisilla tai perimenopauzaalisilla naisilla
TAVOITTEET:
I. Selvitä luukadon mahdolliset syyt premenopausaalisilla tai perimenopausaalisilla naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
PÖYTÄKIRJA: Potilaille tehdään fyysinen tutkimus ja täydellinen historia, jossa painotetaan osteoporoosin riskitekijöitä ja seulotaan osteoporoosin piilosyitä veriseerumin ja 24 tunnin virtsan keruun avulla.
Potilaille, joilla on yli 6 kuukautta aiemmista luun mineraalitiheysmittauksista tai jotka eivät ole saaneet mittauksia osallistuvassa keskustassa, tehdään kaksoisenergiaröntgenabsorptiometria 30 minuutin ajan luun mineraalitiheysmittauksia varten.
Opintotyyppi
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- Columbia University College of Physicians and Surgeons
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
PÖYTÄKIRJAN SYÖTTÖPERUSTEET:
--sairauden ominaisuudet--
- Alhainen luumassa (T-pistemäärä alle -2,0) ilman toissijaista syytä rutiinitutkimuksessa
- Premenopausaalinen
TAI
- Perimenopausaalinen
--Aiempi/samanaikainen hoito--
- Kemoterapia: Ei aikaisempia tai samanaikaisia kemoterapeuttisia aineita
- Endokriininen hoito: Ei aikaisempaa tai samanaikaista glukokortikoideja tai kilpirauhashormonia estäviä annoksia
- Muuta: Ei aikaisempia tai samanaikaisia antikonvulsantteja
--Potilaan ominaisuudet--
- Hematopoieettinen: Ei multippelia myeloomaa
- Muuta: Ei hyperparatyreoosia Ei tyrotoksikoosia Ei anoreksia nervosaa Ei Pagetin luutautia Ei nivelreumaa Ei Cushingin oireyhtymää Ei imeytymishäiriötä Ei tyypin I diabetesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Elizabeth Shane, Columbia University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCRR-M01RR00645-2738
- CPMC-IRB-8414
- CPMC-GCRC-2738
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .