폐경 전 또는 폐경기 주변기 여성의 저골량 연구
2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)
목표:
I. 폐경 전 또는 폐경기 주변기 여성에서 골 손실의 가능한 원인을 확인합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
프로토콜 개요: 환자는 골다공증의 위험 요소에 중점을 둔 신체 검사 및 완전한 병력을 받고 혈액 혈청 및 24시간 소변 수집을 통해 골다공증의 숨겨진 이차 원인을 선별합니다.
이전 골밀도 측정 이후 6개월 이상 경과했거나 참여 센터에서 측정을 받지 못한 환자는 골밀도 측정을 위해 30분 동안 이중 에너지 X-레이 흡수계측을 받습니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10032
- Columbia University College of Physicians and Surgeons
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
프로토콜 입력 기준:
--질병 특성--
- 일상적인 검사에서 이차 원인이 없는 낮은 골량(T 점수 -2.0 미만)
- 폐경 전
또는
- 갱년기
--이전/동시 요법--
- 화학요법: 이전 또는 동시 화학요법제 없음
- 내분비 요법: 이전 또는 동시 글루코코르티코이드 또는 갑상선 호르몬 억제 용량 없음
- 기타: 사전 또는 동시 항경련제 없음
--환자 특성--
- 조혈: 다발성 골수종 없음
- 기타: 부갑상선기능항진증 없음 갑상선중독증 없음 신경성 식욕부진 없음 뼈의 파제트병 없음 류마티스 관절염 없음 쿠싱 증후군 없음 흡수장애 증후군 없음 제1형 진성 당뇨병 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Elizabeth Shane, Columbia University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1998년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2000년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2000년 4월 6일
처음 게시됨 (추정)
2000년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2003년 12월 1일
추가 정보
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