Blærekræft case kontrolundersøgelse af arsen i vand
22. marts 2006 opdateret af: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Denne undersøgelse undersøger forholdet mellem indtaget arsen og blærekræft i to områder af Californien, hvor en stor procentdel af befolkningen blev udsat for drikkevand indeholdende arsen i lave til moderate niveauer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vandforsyninger i mange dele af verden indeholder naturligt forekommende arsen.
Tidligere undersøgelser har vist, at arsen i høje doser kan forårsage kræft i blæren.
Risikoen ved lavere doser er ukendt.
Denne undersøgelse undersøger forholdet mellem indtaget arsen og blærekræft i det centrale Nevada og Kings County, Californien, to områder, hvor en stor procentdel af befolkningen blev udsat for drikkevand indeholdende arsen i lave til moderate niveauer.
Cirka 200 personer med blærekræft og 400 personer uden blærekræft vil blive inkluderet.
Forsøgspersonerne interviewes telefonisk om tidligere boliger, erhverv, kost, drikkevandsforbrug og andre livsstilsfaktorer.
Arsenmålinger i brøndvand er blevet indsamlet fra de relevante statslige myndigheder og bliver matchet med boliger og drikkevandsforbrugsrater for at estimere levetiden for arseneksponering for hvert individ.
Mennesker med blærekræft vil derefter blive sammenlignet med dem uden for at se, om mennesker med kræft var mere tilbøjelige til at have boet i områder med arsen i deres drikkevand.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
600
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Berkeley, California, Forenede Stater, 94720
- Allan Smith Research Office
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Sager skal opfylde følgende kriterier:
- Diagnosticeret med primær blærekræft fra 1. januar 1997 til 31. december 2000.
- Bor i følgende amter på diagnosetidspunktet: Churchill, Lyon, Mineral, Storey, Douglas, Carson City, Nevada og Kings County, Californien
- Alder 20-85 på diagnosetidspunktet.
Kontroller vil blive matchet til tilfælde baseret på køn og fem års aldersgrupper.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 1997
Studieafslutning
1. juli 2001
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. februar 2001
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. februar 2001
Først opslået (Skøn)
26. februar 2001
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. marts 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. marts 2006
Sidst verificeret
1. marts 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 7459-CP-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .