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Studio di controllo del caso sul cancro alla vescica sull'arsenico nell'acqua

Questo studio sta esaminando la relazione tra arsenico ingerito e cancro alla vescica in due aree della California dove un'ampia percentuale della popolazione è stata esposta ad acqua potabile contenente arsenico a livelli da bassi a moderati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le riserve idriche in molte parti del mondo contengono arsenico presente in natura. Precedenti studi hanno dimostrato che l'arsenico ad alte dosi può causare il cancro della vescica. Il rischio a dosi più basse non è noto. Questo studio sta esaminando la relazione tra l'arsenico ingerito e il cancro alla vescica nel Nevada centrale e nella contea di Kings, in California, due aree in cui un'ampia percentuale della popolazione era esposta ad acqua potabile contenente arsenico a livelli da bassi a moderati. Saranno incluse circa 200 persone con cancro alla vescica e 400 persone senza cancro alla vescica. I soggetti vengono intervistati telefonicamente su residenze passate, occupazioni, dieta, consumo di acqua potabile e altri fattori legati allo stile di vita. Le misurazioni dell'arsenico nell'acqua di pozzo sono state raccolte dalle agenzie statali appropriate e vengono confrontate con le residenze e i tassi di consumo di acqua potabile per stimare le esposizioni all'arsenico nel corso della vita per ciascun soggetto. Le persone con cancro alla vescica verranno quindi confrontate con quelle senza per vedere se le persone con cancro avevano maggiori probabilità di vivere in aree con arsenico nella loro acqua potabile.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Berkeley, California, Stati Uniti, 94720
        • Allan Smith Research Office

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

I casi devono soddisfare i seguenti criteri:

  • Diagnosi di carcinoma vescicale primario dal 1 gennaio 1997 al 31 dicembre 2000.
  • Vivere nelle seguenti contee al momento della diagnosi: Churchill, Lyon, Mineral, Storey, Douglas, Carson City, Nevada e Kings County, California
  • Età 20-85 al momento della diagnosi.

I controlli saranno abbinati ai casi in base al sesso e ai gruppi di età di cinque anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 1997

Completamento dello studio

1 luglio 2001

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2001

Primo Inserito (Stima)

26 febbraio 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 marzo 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2006

Ultimo verificato

1 marzo 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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