- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00018655
Integreret intervention for stofmisbrugere med depressive lidelser
17. april 2019 opdateret af: VA Office of Research and Development
Denne undersøgelse er et randomiseret klinisk forsøg, der sammenligner resultaterne af integreret kognitiv adfærdsbehandling plus standardmedicin til veteraner med både stofbrugsforstyrrelser, depressive lidelser versus den mest almindeligt administrerede form for terapi for stofbrugsforstyrrelser og depression, Tolvtrinsfacilitering (AA/NA-model) ) gruppebehandling plus medicin.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er et randomiseret klinisk forsøg, der sammenligner resultaterne af integreret kognitiv adfærdsbehandling plus standardmedicin til veteraner med både stofbrugsforstyrrelser, depressive lidelser versus den mest almindeligt administrerede form for terapi for stofbrugsforstyrrelser og depression, Tolvtrinsfacilitering (AA/NA-model) ) gruppebehandling plus medicin.
Opfølgningsvurderinger blev udført med kvartalsvise intervaller i et år efter behandlingen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
276
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forenede Stater, 92161
- VA San Diego Healthcare System, San Diego
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Veteraner på 18 år og ældre med alkohol-, cannabinol- og/eller stimulerende afhængighed og uafhængige humørsygdomme vil blive inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
Psykotiske lidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm 1
Tolvtrinsfacilitering
|
Tolvtrinsfaciliteringsterapi involverer fokus på emner fra 12-trins programmer, som understøtter ædruelighedsmål og personlig vækst.
|
|
Eksperimentel: Arm 2
Integreret kognitiv adfærdsbehandling
|
Integreret kognitiv adfærdsbehandling involverer fokus på tanker, aktiviteter og interaktioner med mennesker relateret til depressive symptomer og/eller stofbrug.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hamilton Depression Scale, Timeline Follow-back (stofmål)
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Susan Tate, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Worley MJ, Tate SR, Granholm E, Brown SA. Mediated and moderated effects of neurocognitive impairment on outcomes of treatment for substance dependence and major depression. J Consult Clin Psychol. 2014 Jun;82(3):418-28. doi: 10.1037/a0036033. Epub 2014 Mar 3.
- Brown SA, Glasner-Edwards SV, Tate SR, McQuaid JR, Chalekian J, Granholm E. Integrated cognitive behavioral therapy versus twelve-step facilitation therapy for substance-dependent adults with depressive disorders. J Psychoactive Drugs. 2006 Dec;38(4):449-60. doi: 10.1080/02791072.2006.10400584.
- Drapkin ML, Tate SR, McQuaid JR, Brown SA. Does initial treatment focus influence outcomes for depressed substance abusers? J Subst Abuse Treat. 2008 Oct;35(3):343-50. doi: 10.1016/j.jsat.2007.12.005. Epub 2008 Mar 4.
- Glasner-Edwards S, Tate SR, McQuaid JR, Cummins K, Granholm E, Brown SA. Mechanisms of action in integrated cognitive-behavioral treatment versus twelve-step facilitation for substance-dependent adults with comorbid major depression. J Stud Alcohol Drugs. 2007 Sep;68(5):663-72. doi: 10.15288/jsad.2007.68.663.
- Lydecker KP, Tate SR, Cummins KM, McQuaid J, Granholm E, Brown SA. Clinical outcomes of an integrated treatment for depression and substance use disorders. Psychol Addict Behav. 2010 Sep;24(3):453-65. doi: 10.1037/a0019943.
- Granholm E, Tate SR, Link PC, Lydecker KP, Cummins KM, McQuaid J, Shriver C, Brown SA. Neuropsychological functioning and outcomes of treatment for co-occurring depression and substance use disorders. Am J Drug Alcohol Abuse. 2011 Jul;37(4):240-9. doi: 10.3109/00952990.2011.570829. Epub 2011 Apr 26.
- Tate SR, Mrnak-Meyer J, Shriver CL, Atkinson JH, Robinson SK, Brown SA. Predictors of treatment retention for substance-dependent adults with co-occurring depression. Am J Addict. 2011 Jul-Aug;20(4):357-65. doi: 10.1111/j.1521-0391.2011.00137.x. Epub 2011 May 31.
- Worley MJ, Trim RS, Roesch SC, Mrnak-Meyer J, Tate SR, Brown SA. Comorbid depression and substance use disorder: longitudinal associations between symptoms in a controlled trial. J Subst Abuse Treat. 2012 Oct;43(3):291-302. doi: 10.1016/j.jsat.2011.12.010. Epub 2012 Mar 8.
- Worley MJ, Trim RS, Tate SR, Hall JE, Brown SA. Service utilization during and after outpatient treatment for comorbid substance use disorder and depression. J Subst Abuse Treat. 2010 Sep;39(2):124-31. doi: 10.1016/j.jsat.2010.05.009. Epub 2010 Jul 3.
- Mrnak-Meyer J, Tate SR, Tripp JC, Worley MJ, Jajodia A, McQuaid JR. Predictors of suicide-related hospitalization among U.S. veterans receiving treatment for comorbid depression and substance dependence: who is the riskiest of the risky? Suicide Life Threat Behav. 2011 Oct;41(5):532-42. doi: 10.1111/j.1943-278X.2011.00051.x. Epub 2011 Aug 4.
- Worley MJ, Tate SR, Brown SA. Mediational relations between 12-Step attendance, depression and substance use in patients with comorbid substance dependence and major depression. Addiction. 2012 Nov;107(11):1974-83. doi: 10.1111/j.1360-0443.2012.03943.x. Epub 2012 Aug 10.
- Worley MJ, Tate SR, McQuaid JR, Granholm EL, Brown SA. 12-step affiliation and attendance following treatment for comorbid substance dependence and depression: a latent growth curve mediation model. Subst Abus. 2013;34(1):43-50. doi: 10.1080/08897077.2012.691451.
- Tripp JC, Skidmore JR, Cui R, Tate SR. Impact of Physical Health on Treatment for Co-occurring Depression and Substance Dependence. J Dual Diagn. 2013;9(3):10.1080/15504263.2013.806111. doi: 10.1080/15504263.2013.806111.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2000
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. juli 2001
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. juli 2001
Først opslået (Skøn)
5. juli 2001
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. april 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. april 2019
Sidst verificeret
1. april 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MHBS-041-99S
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .