Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroitu interventio masennusta sairastaville päihteiden väärinkäyttäjille

keskiviikko 17. huhtikuuta 2019 päivittänyt: VA Office of Research and Development
Tämä tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa verrataan integroidun kognitiivisen käyttäytymishoidon tuloksia sekä tavanomaisia ​​lääkkeitä veteraaneille, joilla on sekä päihteiden käyttöhäiriöitä että masennushäiriöitä, verrattuna yleisimmin käytettyyn päihdehäiriöiden ja masennuksen hoitomuotoon, kahdentoista askeleen helpotukseen (AA/NA-malli). ) ryhmähoito ja lääkkeet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa verrataan integroidun kognitiivisen käyttäytymishoidon tuloksia sekä tavanomaisia ​​lääkkeitä veteraaneille, joilla on sekä päihteiden käyttöhäiriöitä että masennushäiriöitä, verrattuna yleisimmin käytettyyn päihdehäiriöiden ja masennuksen hoitomuotoon, kahdentoista askeleen helpotukseen (AA/NA-malli). ) ryhmähoito ja lääkkeet. Seurantaarvioinnit suoritettiin neljännesvuosittain yhden vuoden ajan hoidon jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

276

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92161
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Mukaan otetaan 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat veteraanit, joilla on alkoholi-, kannabinoli- ja/tai stimulanttiriippuvuus ja itsenäisiä mielialahäiriöitä.

Poissulkemiskriteerit:

Psykoottiset häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi 1
Kahdentoista askeleen helpotus
Kahdentoista askeleen fasilitaatioterapiassa keskitytään 12-vaiheisten ohjelmien aiheisiin, jotka tukevat raittiustavoitteita ja henkilökohtaista kasvua.
Kokeellinen: Käsivarsi 2
Integroitu kognitiivinen käyttäytymishoito
Integroitu kognitiivinen käyttäytymishoito sisältää keskittymisen masennusoireisiin ja/tai päihteiden käyttöön liittyviin ajatuksiin, toimintaan ja vuorovaikutukseen ihmisten kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hamiltonin masennusasteikko, aikajanan seuranta (ainemitta)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan Tate, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. huhtikuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. heinäkuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. heinäkuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. heinäkuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa