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Integrierte Intervention für Drogenabhängige mit depressiven Störungen

17. April 2019 aktualisiert von: VA Office of Research and Development
Diese Studie ist eine randomisierte klinische Studie, in der die Ergebnisse der integrierten kognitiven Verhaltenstherapie plus Standardmedikation für Veteranen mit sowohl Substanzgebrauchsstörungen als auch depressiven Störungen mit der am häufigsten verabreichten Therapieform für Substanzgebrauchsstörungen und Depressionen, Zwölf-Stufen-Fazilitation (AA/NA-Modell), verglichen werden ) Gruppenbehandlung plus Medikamente.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine randomisierte klinische Studie, in der die Ergebnisse der integrierten kognitiven Verhaltenstherapie plus Standardmedikation für Veteranen mit sowohl Substanzgebrauchsstörungen als auch depressiven Störungen mit der am häufigsten verabreichten Therapieform für Substanzgebrauchsstörungen und Depressionen, Zwölf-Stufen-Fazilitation (AA/NA-Modell), verglichen werden ) Gruppenbehandlung plus Medikamente. Follow-up-Bewertungen wurden in vierteljährlichen Abständen für ein Jahr nach der Behandlung durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

276

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92161
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Veteranen ab 18 Jahren mit Alkohol-, Cannabinol- und/oder Stimulanzienabhängigkeit und unabhängigen Stimmungsstörungen werden eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

Psychotische Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm 1
Moderation in zwölf Schritten
Verhalten: Moderation in zwölf Schritten
Zwölf-Schritte-Facilitation-Therapie beinhaltet die Konzentration auf Themen aus 12-Schritte-Programmen, die Nüchternheitsziele und persönliches Wachstum unterstützen.
Experimental: Arm 2
Integrierte kognitive Verhaltenstherapie
Verhalten: Integrierte kognitive Verhaltenstherapie
Die integrierte kognitive Verhaltenstherapie beinhaltet die Konzentration auf Gedanken, Aktivitäten und Interaktionen mit Menschen im Zusammenhang mit depressiven Symptomen und/oder Substanzkonsum.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Hamilton Depression Scale, Timeline Follow-back (Substanzmaß)
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Ermittler

  • Hauptermittler: Susan Tate, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2000

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juli 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juli 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Juli 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MHBS-041-99S

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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