Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комплексное вмешательство для лиц, злоупотребляющих психоактивными веществами, с депрессивными расстройствами

17 апреля 2019 г. обновлено: VA Office of Research and Development
Это исследование представляет собой рандомизированное клиническое испытание, в котором сравниваются результаты комплексного когнитивно-поведенческого лечения плюс стандартные лекарства для ветеранов с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, и депрессивными расстройствами, с наиболее часто применяемой формой терапии расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, и депрессии, Двенадцатиэтапной фасилитации (модель AA/NA). ) групповое лечение плюс лекарства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование представляет собой рандомизированное клиническое испытание, в котором сравниваются результаты комплексного когнитивно-поведенческого лечения плюс стандартные лекарства для ветеранов с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, и депрессивными расстройствами, с наиболее часто применяемой формой терапии расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, и депрессии, Двенадцатиэтапной фасилитации (модель AA/NA). ) групповое лечение плюс лекарства. Последующие оценки проводились ежеквартально в течение одного года после лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

276

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Будут включены ветераны в возрасте 18 лет и старше с зависимостью от алкоголя, каннабинола и / или стимуляторов и независимыми расстройствами настроения.

Критерий исключения:

Психотические расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука 1
Двенадцать шагов фасилитации
Поведенческий: Двенадцать шагов фасилитации
Двенадцатишаговая фасилитационная терапия предполагает сосредоточение внимания на темах из программ «12 шагов», которые поддерживают цели трезвости и личностного роста.
Экспериментальный: Рука 2
Комплексное когнитивно-поведенческое лечение
Поведенческий: Комплексное когнитивно-поведенческое лечение
Интегрированное когнитивно-поведенческое лечение включает сосредоточение внимания на мыслях, действиях и взаимодействиях с людьми, связанными с депрессивными симптомами и/или употреблением психоактивных веществ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шкала депрессии Гамильтона, отслеживание временной шкалы (мера содержания)
Временное ограничение: 18 месяцев
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

VA Office of Research and Development

Следователи

  • Главный следователь: Susan Tate, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июля 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 июля 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MHBS-041-99S

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться