Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HIV- og HCV-intervention i lægemiddelbehandlingsindstillinger - 1

11. januar 2017 opdateret af: University of Colorado, Denver

HIV- og HCV-intervention i lægemiddelbehandlingsindstillinger

Formålet med denne undersøgelse er at teste to strategier til at reducere risikoen for at pådrage sig Human Immunodeficiency Virus (HIV) eller Hepatitis C Virus (HCV) ved at reducere risikoadfærd hos patienter, der gennemgår lægemiddelafgiftning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

706

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80204 4507
        • Denver Health & Hosp Authority
      • Greeley, Colorado, Forenede Stater, 80631
        • Island Grove RTC
    • Massachusetts
      • Fall River, Massachusetts, Forenede Stater, 02720
        • SSTAR (Stanley St. Treatment & Resources, Inc)
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49408
        • James Gilmore Jr. Treatment Center
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Forenede Stater, 97402
        • Willamette Family Treatment Services
    • Rhode Island
      • North Kingstown, Rhode Island, Forenede Stater, 02852
        • SSTAR of Rhode Island - North Kingstown
    • Washington
      • Kent, Washington, Forenede Stater, 98032
        • Recovery Center King Co.-Kent Detox
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98144
        • Recovery Center King Co.-Seattle Detox

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Frivillige vil være IV stofbrugere, der allerede er tilmeldt stofafgiftningsbehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Risikoadfærd ved HIV/HCV-injektion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Samarbejdspartnere

Oregon Health and Science University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Booth, Ph.D., University of Colorado, Denver

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2005

Først opslået (Skøn)

28. januar 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIDA-CTN-0017-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adfærdsterapi

Kliniske forsøg med Adfærdsterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner