HIV- och HCV-intervention i läkemedelsbehandlingsmiljöer - 1
11 januari 2017 uppdaterad av: University of Colorado, Denver
HIV- och HCV-intervention i läkemedelsbehandlingsmiljöer
Syftet med denna studie är att testa två strategier för att minska risken att smittas av humant immunbristvirus (HIV) eller hepatit C-virus (HCV) genom att minska riskbeteenden hos patienter som genomgår läkemedelsavgiftning.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
706
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80204 4507
- Denver Health & Hosp Authority
-
Greeley, Colorado, Förenta staterna, 80631
- Island Grove RTC
-
-
Massachusetts
-
Fall River, Massachusetts, Förenta staterna, 02720
- SSTAR (Stanley St. Treatment & Resources, Inc)
-
-
Michigan
-
Kalamazoo, Michigan, Förenta staterna, 49408
- James Gilmore Jr. Treatment Center
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Förenta staterna, 97402
- Willamette Family Treatment Services
-
-
Rhode Island
-
North Kingstown, Rhode Island, Förenta staterna, 02852
- SSTAR of Rhode Island - North Kingstown
-
-
Washington
-
Kent, Washington, Förenta staterna, 98032
- Recovery Center King Co.-Kent Detox
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98144
- Recovery Center King Co.-Seattle Detox
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Volontärer kommer att vara IV-missbrukare som redan är inskrivna i drogavgiftningsbehandling.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Riskbeteenden för HIV/HCV-injektioner
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Robert Booth, Ph.D., University of Colorado, Denver
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2004
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 januari 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2005
Första postat (Uppskatta)
28 januari 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 januari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2017
Senast verifierad
1 oktober 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- NIDA-CTN-0017-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .