HIV:n ja HCV:n interventio lääkehoitoon - 1
keskiviikko 11. tammikuuta 2017 päivittänyt: University of Colorado, Denver
HIV- ja HCV-interventio huumehoitoasetuksissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata kahta strategiaa, joilla vähennetään riskiä saada ihmisen immuunikatovirus (HIV) tai hepatiitti C -virus (HCV) vähentämällä riskikäyttäytymistä potilailla, joille tehdään huumeiden vieroitushoito.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
706
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80204 4507
- Denver Health & Hosp Authority
-
Greeley, Colorado, Yhdysvallat, 80631
- Island Grove RTC
-
-
Massachusetts
-
Fall River, Massachusetts, Yhdysvallat, 02720
- SSTAR (Stanley St. Treatment & Resources, Inc)
-
-
Michigan
-
Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49408
- James Gilmore Jr. Treatment Center
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97402
- Willamette Family Treatment Services
-
-
Rhode Island
-
North Kingstown, Rhode Island, Yhdysvallat, 02852
- SSTAR of Rhode Island - North Kingstown
-
-
Washington
-
Kent, Washington, Yhdysvallat, 98032
- Recovery Center King Co.-Kent Detox
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98144
- Recovery Center King Co.-Seattle Detox
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Vapaaehtoiset ovat IV huumeiden käyttäjiä, jotka ovat jo ilmoittautuneet huumeiden vieroitushoitoon.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
HIV/HCV-injektioriskikäyttäytyminen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Robert Booth, Ph.D., University of Colorado, Denver
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. marraskuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. tammikuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. tammikuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 28. tammikuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 12. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIDA-CTN-0017-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .