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Intervention sur le VIH et le VHC dans les milieux de traitement de la toxicomanie - 1

11 janvier 2017 mis à jour par: University of Colorado, Denver

Intervention contre le VIH et le VHC dans les milieux de traitement de la toxicomanie

Le but de cette étude est de tester deux stratégies pour réduire le risque de contracter le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou le virus de l'hépatite C (VHC) en réduisant les comportements à risque chez les patients en cure de désintoxication.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

706

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80204 4507
        • Denver Health & Hosp Authority
      • Greeley, Colorado, États-Unis, 80631
        • Island Grove RTC
    • Massachusetts
      • Fall River, Massachusetts, États-Unis, 02720
        • SSTAR (Stanley St. Treatment & Resources, Inc)
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49408
        • James Gilmore Jr. Treatment Center
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, États-Unis, 97402
        • Willamette Family Treatment Services
    • Rhode Island
      • North Kingstown, Rhode Island, États-Unis, 02852
        • SSTAR of Rhode Island - North Kingstown
    • Washington
      • Kent, Washington, États-Unis, 98032
        • Recovery Center King Co.-Kent Detox
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98144
        • Recovery Center King Co.-Seattle Detox

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Les volontaires seront des utilisateurs de drogues intraveineuses déjà inscrits dans un traitement de désintoxication.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Comportements à risque liés à l'injection du VIH/VHC

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Colorado, Denver

Collaborateurs

Oregon Health and Science University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert Booth, Ph.D., University of Colorado, Denver

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2005

Première publication (Estimation)

28 janvier 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2017

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIDA-CTN-0017-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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